Carcinoid syndrome: clinical case report of carcinoid tumor: duodenal bulb, lung, renal clear cell carcinoma

Adamczyk-Gruszka Olga, Gruszka Jakub, Świercz Grzegorz, Zwierzyńska Anna. Carcinoid syndrome: clinical case report of carcinoid tumor: duodenal bulb, lung, renal clear cell carcinoma. Journal of Education, Health and Sport. 2022;12(3):42-52. eISSN 2391-8306. DOI http://dx.doi.org/10.12775/JEHS.2022.12.03.004

https://apcz.umk.pl/JEHS/article/view/JEHS.2022.12.03.004

https://zenodo.org/record/6349993

The journal has had 40 points in Ministry of Education and Science of Poland parametric evaluation. Annex to the announcement of the Minister of Education and Science of December 21, 2021. No. 32343.

Has a Journal's Unique Identifier: 201159. Scientific disciplines assigned: Physical Culture Sciences (Field of Medical sciences and health sciences); Health Sciences (Field of Medical Sciences and Health Sciences).

Punkty Ministerialne z 2019 - aktualny rok 40 punktów. Załącznik do komunikatu Ministra Edukacji i Nauki z dnia 21 grudnia 2021 r. Lp. 32343. Posiada Unikatowy Identyfikator Czasopisma: 201159.

Przypisane dyscypliny naukowe:Nauki o kulturze fizycznej (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu); Nauki o zdrowiu (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu).

© The Authors 2022;

This article is published with open access at Licensee Open Journal Systems of Nicolaus Copernicus University in Torun, Poland

Open Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Noncommercial License which permits any noncommercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author (s) and source are credited. This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non commercial license Share alike.

(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/) which permits unrestricted, non commercial use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.

The authors declare that there is no conflict of interests regarding the publication of this paper.

Received: 20.02.2022. Revised: 28.02.2022. Accepted: 13.03.2022.

Carcinoid syndrome: clinical case report of carcinoid tumor: duodenal bulb, lung, renal clear cell carcinoma

Zespół rakowiaka: kliniczny opis przypadku rakowiaka: opuszki dwunastnicy, płuca, raka jasnokomórkowego nerki

Olga Adamczyk-Gruszka^1,2, Jakub Gruszka³, Grzegorz Świercz^2,1, Anna Zwierzyńska⁴

Klinika Położnictwa i Ginekologii, Wojewódzki Szpital Zespolony, Kielce

Katedra Ginekologii i Położnictwa, Uniwersytet Jana Kochanowskiego, Collegium Medicum, Kielce;

II Katedra i Klinika Położnictwa i Ginekologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa

Studentka kierunku lekarskiego, Uniwersytet Jana Kochanowskiego, Collegium Medicum, Kielce

Abstract

In recent years, bariatric surgery has been the most widespread and, at the same time, the most effective method in the treatment of obesity. It is the most effective therapeutic option for obese patients, but it is associated with a high risk of surgery and late complications related to hormonal disorders, hypoglycemia, osteoporosis, and malabsorption syndrome. In recent years, the number of bariatric surgeries involving independent medical procedures has increased.The patient and the doctors involved in the planned surgery and further treatment should be aware of the possible risks and complications related to pathological obesity and the treatment used. A gastric carcinoid (GC) called gastric neuroendocrine tumor is a rare tumor that originates in gastric enterochromaffin-like cells. More than 75% of GCs are visible changes in endoscopy, the remainder is in the mucosa and is not identified by endoscopy. Therefore, a stomach map with rectal and fundal biopsies is required to confirm its presence. In current NET classifications it is recommended that neuroendocrine tumors (pNET) pancreatic tumors and NET tumors elsewhere be classified as neuroendocrine tumors (NETs).

Key words: Bariatric surgery; pregnancy and childbirth; metabolic syndrome; Gastric neuroendocrine (NET) tumor; gastric carcinoid (GC).

Abstrakt

Chirurgia bariatryczna w ostatnich latach jest najbardziej rozpowszechnioną, a zarazem najskuteczniejszą metodą w leczeniu otyłości. Jest najskuteczniejszą opcją terapeutyczną dla pacjentów otyłych, wiąże się jednak z dużym ryzykiem zabiegu operacyjnego, oraz powikłaniami późnymi związanymi z zaburzeniami hormonalnymi, hipoglikemią, osteoporozą. zespołem złego wchłaniania. W ostatnich latach zwiększa się liczba operacji bariatrycznych z udziałem niezależnych procedur medycznych. Pacjent oraz lekarze biorący udział w planowanej operacji i dalszym leczeniu powinni być świadomi możliwych zagrożeń i powikłań związanych z otyłością patologiczną i zastosowanym leczeniem. Rakowiak żołądka (GC) zwany guzem neuroendokrynny żołądka jest rzadkim nowotworem wywodzącym się z komórek enterochromafinopodobnych żołądka. Ponad 75% GC to widoczne zmiany w endoskopii, pozostała część znajduje się w błonie śluzowej i nie jest identyfikowana w badaniu endoskopowym. Dlatego wymagana jest mapa żołądka z biopsjami odbytu  i dna żołądka, aby potwierdzić jego obecność. W aktualnych klasyfikacjach NET zaleca się, aby guzy neuroendokrynne (pNET) guzy trzustki oraz guzy NET w innych lokalizacjach, były klasyfikowane jako guzy neuroendokrynne (NET)

Słowa kluczowe: Operacja bariatryczna; ciąża i poród;  zespół metaboliczny; Guz neuroendokrynny (NET) żołądka; rakowiak żołądka (GC)