Proyecto Genética y Derechos humanos: imaginarios, creencias y gestión de la salud, la justicia y la identidad en la Argentina reciente (1980-2020)

Genética y Derechos humanos: imaginarios, creencias y gestión de la salud, la justicia y la identidad en la Argentina reciente (1980-2020). PROYECTO PICT 2019-04611- Financiado por la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación de Argentina. En ejecución (2021-2024)

INVESTIGADORAS RESPONSABLES: Dra Gabriela Irrazábal (CEIL CONICET), Dra. Ma. Soledad Catoggio (CIS CONICET/IDES), Buenos Aires, Argentina.

RESUMEN: Este proyecto se propone analizar socio-históricamente las relaciones entre genética y derechos humanos en la Argentina reciente, haciendo foco en políticas y gestión de la salud, la justicia y la identidad desde los años ochenta a la actualidad. Para ello, analizaremos el entramado interinstitucional, las principales trayectorias de los actores que promueven, diseñan, implementan y gestionan estas políticas, las formas procedimentales que se ponen en práctica frente a distintos casos concretos a lo largo del tiempo. A su vez, el proyecto tiene el objeto de desentrañar las creencias y significados que acompañan o tensionan estos procesos a la par de los procesos de hibridación entre estas disciplinas. Para ello hemos elegido iniciar este estudio a partir del análisis comparado de casos en tres áreas de la genética: derechos humanos, salud pública e identidad. Para ello analizaremosa) el Banco Nacional de datos  genéticos, b) El Equipo Argentino de Antropología Forense (EAAF) c) en Centro Nacional de Genética Médica (CENAGEM), la Red Nacional de Genética Médica y Anomalías Congénitas y los servicios de genética hospitalaria y d) el Registro Nacional de datos genéticos contra la integridad sexual, aprobado por ley 26.879 el 03/07/2013 y sus antecedentes provinciales, es decir, los Bancos de datos genéticos en el marco de los Poderes Judiciales y laboratorios de genética forense Provinciales.

OBJETIVOS GENERALES

Comprender las relaciones entre la genética y los derechos humanos en la Argentina desde una perspectiva socio-histórica y a partir del análisis de casos empíricos de políticas y gestión de la salud, la justicia y la identidad

OBJETIVOS ESPECÍFICOS E HIPÓTESIS DE TRABAJO.

1. Reconstruir la trama histórica de las relaciones entre derechos humanos y datos genéticos en la Argentina reciente, haciendo foco en políticas y gestión de la salud y la identidad gestión desde los años ochenta a la actualidad
2. Describir y caracterizar el entramado de actores e instituciones que impulsan, diseñan, implementan y gestionan políticas de datos genéticos vinculadas a la salud, la justicia y la identidad
3. Reconstruir las trayectorias de los principales promotores y decisores en dichas políticas y gestiones
4. Describir y caracterizar los proyectos y políticas de datos genéticos en vigencia vinculados a la salud, la justicia y la identidad
5. Relevar y tipificar los procedimientos de consulta, recepción y resolución de casos concretos.
6. Indagar en torno a las creencias y significados que conviven con el impulso, diseño, implementación y gestión de estas políticas.