МНОГОЦЕНТРОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПОЛИДЕНТАТНЫХ РЕАГЕНТОВ С ИОНАМИ МЕТАЛЛОВ

Одной из общих закономерностей комплексообразования ионов металлов с модифицированными КПАВ реагентами различных ти­пов является расширение интервала взаимодействия на 1-2 ед. рН в кислую или щелочную области.

Кроме того, в присутствии КПАВ наблюдается активация комплексообразования ряда легкогидро­лизующихся ионов W(VI), Sn(IV), Mo(VI), Ge(IV), Ti(IV), Nb(V), Ta(V) и прочих с указанными реагентами в сильнокислых средах. Комплексообразование протекает при такой кислотности, при ко­торой взаимодействие в системах М - R обычно отсутствует. По­следний факт очень важен с прикладной точки зрения, поскольку существенно повышает селективность и воспроизводимость опре­деления указанных элементов. Смещение рН комплексообразования элементов с модифициро­ванными реагентами на несколько единиц для слабокислой, нейт­ральной и слабощелочной сред легко объясняется с позиций особен­ностей образования ассоциатов, рассмотренных в предыдущих раз­делах. Поскольку устойчивые гидрофобные ассоциаты образуются и фиксируются в спектрах на 1-2 ед. рН раньше, чем появляются полосы поглощения соответствующей ионизированной формы, то и образование хелатов с такими ассоциатами также фиксируется по спектрам поглощения значительно раньше, а рН_1/2 (рН половин­ного образования) ассоциата и соответствующего хелата коррели­руют между собой.