A HISTÓRIA DA SÍNDROME DE WEST SUAS CARACTERÍSTICAS E PROCESSO DE DIAGNÓSTICO

A Síndrome de West é uma das encefalopatias epilépticas rara, que surgem durante o período da lactância, onde a tríade clássica de espasmos infantis, interrupção do desenvolvimento neuropsicomotor e uma alteração específica no eletroencefalograma (ECG), chama hipsarritmia. Sua etiologia é desconhecida, sendo classifica em forma criptogenética e idiopáticas. A primeira descrição acerca da Síndrome de West foi feita por West, nos relatos de sintomas do seu filho, publicado em 1841, em formato de carta dramática à revista Lancet, onde descreveu um tipo especial de crise epiléptica. Sua incidência constitui 1,4% das epilepsias infantis, sendo observado uma frequência maior dos 3 aos 8 meses de idade, onde o sexo masculino é duas vezes mais atingido que o feminino.