Termo de Consentimento Informado para realização de exames da pessoa-fonte

Objetivo: Criar um termo de consentimento informado, para que todos os pacientes que serão submetidos a procedimento cirúrgico possam se manifestar de forma autônoma e consciente. Tipologia/Estratificação do produto: a criação do termo está inserida no eixo de produção técnica do tipo desenvolvimento de produto – subtipologia: Manual/Protocolo. Trata-se de um protocolo classificado com a estratificação T1. Método: a base para a construção deste termo foi a revisão bibliográfica. Resultados: Criação de um termo de consentimento informado do paciente, para realização de exames, em caso de acidente que exponha o profissional de saúde a material biológico. Conclusão, aplicabilidade e impacto: A criação do termo poderá contribuir com a autonomia do paciente que será submetido ao procedimento cirúrgico, além de permitir a otimização do atendimento ao profissional exposto a material biológico no intraoperatório.