Different Types and Modifications of Polymerase Chain Reaction

Özet

Bu çalışmada, tıbbi araştırmalarda ve moleküler biyoloji alanında kullanıma girmesi ile bilimsel çalışmalara ivme kazandıran polimeraz zincir reaksiyonunun (PCR), teknolojik değişimler ve ilerlemeler ile birlikte geliştirilen farklı tipleri ve uygulama alanlarına güncel bir bakış sunmak amaçlanmıştır. PCR temelli yöntemler genel olarak enfeksiyöz hastalıkların tanısında, mikroorganizma tiplendirmesinde, gen ekspresyonu analizinde, epidemiyoloji ve taksonomi alanlarında, onkolojik çalışmalarda, DNA klonlanmasında, nokta mutasyonlarının analizinde, transpozon elemanlarının yerleştirilmesinde, polimorfizm çalışmalarında, popülasyon tiplendirmesinde, filogenetik analizlerde, ilaç düzeyi analizinde ve otoantikor tespitinde olmak üzere birçok alanda kullanılmaktadır. Çoklu hedeflerin çoklu primer çiftleri kullanılarak aynı anda amplifikasyonu için multipleks PCR, genetik olarak birbiri ile ilişkili mikroorganizmaların ortak gen bölgelerinin amplifikasyonu için konsensus PCR, mikrobiyal genomlardaki tekrarlayan parmak izi DNA dizilerinin amplifikasyonu için rep-PCR, nonspesifik primer bağlanmalarını azaltmak ve sensitiviteyi arttırmak için nested PCR, istenmeyen yan ürünlerin ve primer dimerlerinin oluşumunu azaltmak için hot start PCR, spesifik olmayan çapa primerleri kullanılarak bilinmeyen gen bölgelerinin amplifikasyonunu sağlamak için anchored PCR, bilinen tek bir primer bağlama bölgesi ile bir DNA parçasının amplifikasyonu için ligasyon aracılı ve homopolimerli PCR, bağlanma sıcaklığını düzenleyerek yanlış eşleşmeleri önlemek için touch-down ve touch-up PCR, abazik primerler kullanılarak gen klonlamak amacıyla DNA parçalarının amplifikasyonu için autosticky PCR, sitozin rezidülerinin metilasyon paternlerini tanımlamak için metilasyon spesifik PCR, bilinmeyen yan DNA bölgelerin sekans analizi için ters (invers) PCR, farklı konsantrasyonlarda primerler kullanılarak tek zincirli DNA sentezlemek için asimetrik PCR, doku kesitlerindeki hücre içi amplifikasyonu görüntülemek için in-situ PCR, random primerler kullanılarak rastgele DNA segmentlerini amplifiye etmek ve popülasyon analizi için RAPD, ELISA ve PCR yöntemleri kombine edilerek düşük konsantrasyondaki amplikonların saptanması için immüno-PCR, amplifikasyonun gerçek zamanlı floresan sinyaller ile takip edilmesi ve kantitasyon için real-time PCR, mutlak kantitatif amplifikasyon için dijital PCR, uzun hedef DNA bölgelerinin amplifikasyonu için long-range PCR, RNA’dan ters transkriptaz enzimi ile cDNA sentezlenerek hedef amplifikasyonu sağlamak için de reverse transkripsiyon PCR yöntemi kullanılmaktadır. Tarih boyunca hızlı bir gelişim gösteren PCR modifikasyonları hakkında bilgi sahibi olmak, yapılacak analizlere göre uygun yöntemin seçilerek reaksiyonun sensitivite ve spesifitesini ve elde edilen ürünlerin kalitesi ve miktarını arttırmaya ve bu sayede çalışmaların başarıyla sonuçlanmasına katkıda bulunacak, teknolojik gelişmelerle beraber keşfedilecek yeni yöntemler için ise ufuk açıcı nitelikte olacaktır.

Abstract

In this study, it is aimed to provide an up-to-date overview of different types and application areas of polymerase chain reaction (PCR) developed with technological advances. PCR has accelerated scientific studies with its use in medical research and molecular biology. PCR based methods are used in many fields such as diagnosis of infectious diseases, microorganism typing, gene expression analysis, epidemiology and taxonomy fields, oncological studies, DNA cloning, analysis of point mutations, insertion of transposon elements, polymorphism studies, population typing, phylogenetic analysis, drug level analysis, and autoantibody detection. Multiplex PCR is used for simultaneous amplification of multiple targets using multiple primer pairs, consensus PCR is used for amplification of common (conserved) gene regions of genetically related microorganisms, rep-PCR is used for amplification of repetitive fingerprint DNA sequences in microbial genomes, nested PCR is used to reduce non-specific primer binding and increase sensitivity, hot start PCR is used to reduce the presence of non-specific products and primer dimers, anchored PCR is used to enable amplification of unknown gene regions using non-specific anchor primers, ligation mediated and homopolymer PCR is used for amplification of a DNA segment with a single known primer binding site, touch-down and touch-up PCR is used to prevent mismatches by regulating annealing temperature, autosticky PCR is used for amplification of DNA fragments for gene cloning using abasic primers, methylation specific PCR is used to determine the methylation patterns of cytosine residues, inverse PCR is used for sequence analysis of unknown flanking DNA regions, asymmetric PCR is used to synthesize single-stranded DNA using primers of different concentrations, in-situ PCR is used to visualize intracellular amplification in tissue sections, RAPD is used for amplifying random DNA segments using random primers and for population analysis, immuno-PCR is used for detection of low concentration amplicons by combining ELISA and PCR methods, real-time PCR is used for quantitation and monitoring of amplification with real time fluorescent signals, digital PCR is used for absolute quantitative amplification, long-range PCR for amplification of long target DNA regions, and reverse transcription PCR is used to provide amplification by synthesizing cDNA from RNA with reverse transcriptase enzyme. PCR modifications have developed rapidly throughout history. Having knowledge about these modifications will be an eye-opener for new methods to be discovered with technological developments, will contribute to selection of appropriate methods, and will increase the sensitivity and specificity of the reactions.