Published August 18, 2015 | Version v1
Journal article Open

The Moyamoya disease - the description of clinical case = Choroba moyamoya - opis przypadku klinicznego

Creators

  • 1. Klinika Neurochirurgii, Neurotraumatologii i Neurochirurgii Dziecięcej, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, Polska Department of Neurosurgery, Neurotraumatology and Pediatric Neurosurgery Collegium Medicum in Bydgoszcz, Nicolaus Copernicus University in Toruń, Poland
  • 2. Katedra i Klinika Rehabilitacji, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, Polska Chair and Department of Rehabilitation Medicine, Collegium Medicum in Bydgoszcz, Nicolaus Copernicus University in Toruń, Poland

Description

Woźniak Kamila, Ratuszek-Sadowska Dorota, Śniegocki Maciej. The Moyamoya disease - the description of clinical case = Choroba moyamoya - opis przypadku klinicznego. Journal of Education, Health and Sport. 2015;5(8):253-264. ISSN 2391-8306. DOI 10.5281/zenodo.28231

http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.28231

http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/2015%3B5%288%29%3A253-264

https://pbn.nauka.gov.pl/works/608626

Formerly Journal of Health Sciences. ISSN 1429-9623 / 2300-665X. Archives 2011–2014 http://journal.rsw.edu.pl/index.php/JHS/issue/archive

 

Deklaracja.

Specyfika i zawartość merytoryczna czasopisma nie ulega zmianie.

Zgodnie z informacją MNiSW z dnia 2 czerwca 2014 r., że w roku 2014 nie będzie przeprowadzana ocena czasopism naukowych; czasopismo o zmienionym tytule otrzymuje tyle samo punktów co na wykazie czasopism naukowych z dnia 31 grudnia 2014 r.

The journal has had 5 points in Ministry of Science and Higher Education of Poland parametric evaluation. Part B item 1089. (31.12.2014).

© The Author (s) 2015;

This article is published with open access at Licensee Open Journal Systems of Kazimierz Wielki University in Bydgoszcz, Poland and Radom University in Radom, Poland

Open Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Noncommercial License which permits any noncommercial use, distribution, and reproduction in any medium,

provided the original author(s) and source are credited. This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License

(http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/) which permits unrestricted, non commercial use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.

This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/) which permits unrestricted, non commercial

use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.

The authors declare that there is no conflict of interests regarding the publication of this paper.

Received: 05.06.2015. Revised 15.07.2015. Accepted: 18.08.2015.

 

The Moyamoya disease - the description of clinical case

 

Choroba moyamoya - opis przypadku klinicznego

 

Kamila Woźniak1, Dorota Ratuszek-Sadowska2, Maciej Śniegocki1

 

1.          Klinika Neurochirurgii, Neurotraumatologii i Neurochirurgii Dziecięcej, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, Polska

Department of Neurosurgery, Neurotraumatology and Pediatric Neurosurgery Collegium Medicum in Bydgoszcz, Nicolaus Copernicus University in Toruń, Poland

 

2.          Katedra i Klinika Rehabilitacji, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, Polska

2.Chair and Department of Rehabilitation Medicine, Collegium Medicum in Bydgoszcz, Nicolaus Copernicus University in Toruń, Poland

 

 

Streszczenie

Choroba moyamoya (ang. moyamoya disease) jest to rzadki zespół chorobowy o nieznanej etiologii, występujący głównie u młodych Azjatów. Powoduje on niedrożność dużych tętnic wewnątrzczaszkowych - szczególnie końcowego odcinka tętnicy szyjnej wewnętrznej, tętnicy środkowej oraz przedniej mózgu. Konsekwencją niedrożności jest niedokrwienie ośrodkowego układu nerwowego, przebiegające najczęściej pod postacią przemijających napadów niedokrwiennych, choć może również przebiegać jako udar mózgu lub krwotok mózgowy. W języku japońskim moyamoya oznacza kłęby dymu.

 

Słowa kluczowe: choroba moyamoya, angiografia, udar, TIA.

 

 

Abstract

Moyamoya disease is a rare syndrome of unknown etiology, occurring mostly in young Asians. It causes obstruction of large intracranial arteries - particularly the distal internal carotid artery and the artery middle and front of the brain. The consequence of ischemia is obstruction of the central nervous system, running most often in the form of transient ischemic attacks, although it can also occur as stroke or cerebral hemorrhage. In Japanese moyamoya means billows of smoke.

 

Key words: moyamoya disease, angiography, stroke, TIA.

Notes

Woźniak Kamila, Ratuszek-Sadowska Dorota, Śniegocki Maciej. The Moyamoya disease - the description of clinical case = Choroba moyamoya - opis przypadku klinicznego. Journal of Education, Health and Sport. 2015;5(8):253-264. ISSN 2391-8306. DOI 10.5281/zenodo.28231 http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.28231 http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/2015%3B5%288%29%3A253-264 https://pbn.nauka.gov.pl/works/608626 Formerly Journal of Health Sciences. ISSN 1429-9623 / 2300-665X. Archives 2011–2014 http://journal.rsw.edu.pl/index.php/JHS/issue/archive

Files

2015_5_8_253-264_2855.pdf

Files (560.0 kB)

Name Size Download all
md5:d1e2698679e0d821fbebae17faf6290d
560.0 kB Preview Download

Additional details

References

  • 1. Carousel M., Jamroz E., Helis W., Skrzelewski S.: Clinical aspects of moyamoya syndrome. Ped. Poland 1983; 6: 565.
  • 2. Membership A.: Moyamoya syndrome. Clinical Neurology; PZWL, Warsaw 1987: 112.
  • 3. Suzuki J. et al.: Moyamoya disease and Reviev. Stroke 1983; 14: 104.
  • 4. Krayenbuhl H., Yasargil M.G.: Cerebral Angiography. Georg Thieme Verlag 1982: 295-300.
  • 5. Rafałowska J.: Encephalopathy and other teams vascular familial. Neur. Neurochir. Pol. 2001; 35: 13.
  • 6. Houkin K. et al.: Familial occurrence of moyamoya disease. Childs Nerv. Syst. 1994; 10: 421.
  • 7. Battistella P.A. et al.: Magnetic resonance angiography in moyamoya disease. Childs Nerv. Syst. 1995; 11: 329.
  • 8. Yamada J., Suzuki S., Matsuschima Y.: Moyamoya disease: comparison of assessment with MR angiography and MR imaging versus conventional angiography. Radiology 1995; 196-211.
  • 9. Janjua N., Nasar A., Lynch J.K.: Thrombolysis for ischemic stroke in children: data from the nationwide inpatient sample. Stroke 2007; 38: 1850-1854.
  • 10. Lee S.B., Huh P.W., Kim D.S., Yoo D.S., Lee T.G., Cho K.S.: Early this superficial temporal artery middle cerebral artery bypass in acute ischemic stroke. Clin Neurol Neurosurg 2013; 115(8): 1238-1244.
  • 11. Kanamaru K., Araki T., Kawakita F., Hamada K., Kanamaru H., Matsuura K., Sato A., Suzuki H.: STA-MCA bypass for the treatment of ischemic stroke. Acta Neurochir Suppl. 2011; 112: 55-7
  • 12. Lee S.B., Kim D.S., Huh P.W., Yoo D.S., Lee T.G., Cho K.S.: Long-term follow-up results in 142 adult patients with moyamoya disease management according to modality. Acta Neurochir (Wien) 2012; 154(7): 1179-1187.