Current clinicopathological characterisation of adamantinoma - a review of the literature

WĘGRZYNIAK, Agata, WOKURKA, Wojciech, DROBEK, Dominik, WINIARZ, Aleksandra, SZLENDAK, Paula, TOŚ, Katarzyna, WOJTALA, Kacper, TUREK, Michał, WĄSALA, Katarzyna and GROSMAN, Sylwia. Current clinicopathological characterisation of adamantinoma - a review of the literature. Journal of Education, Health and Sport. 2023;47(1):29-41. eISSN 2391-8306. https://dx.doi.org/10.12775/JEHS.2023.47.01.003

https://apcz.umk.pl/JEHS/article/view/45390

https://zenodo.org/record/8302250

 

 

 

 

 

The journal has had 40 points in Ministry of Education and Science of Poland parametric evaluation. Annex to the announcement of the Minister of Education and Science of 17.07.2023 No. 32318. Has a Journal's Unique Identifier: 201159. Scientific disciplines assigned: Physical Culture Sciences (Field of Medical sciences and health sciences); Health Sciences (Field of Medical Sciences and Health Sciences).

Punkty Ministerialne z 2019 - aktualny rok 40 punktów. Załącznik do komunikatu Ministra Edukacji i Nauki z dnia 17.07.2023 Lp. 32318. Posiada Unikatowy Identyfikator Czasopisma: 201159.

Przypisane dyscypliny naukowe: Nauki o kulturze fizycznej (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu); Nauki o zdrowiu (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu).

© The Authors 2023;

This article is published with open access at Licensee Open Journal Systems of Nicolaus Copernicus University in Torun, Poland

Open Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Noncommercial License which permits any noncommercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author (s) and source are credited. This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non commercial license Share alike.

(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/) which permits unrestricted, non commercial use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.

The authors declare that there is no conflict of interests regarding the publication of this paper.

Received: 28.07.2023. Revised:21.08.2023. Accepted: 28.08.2023. Published: 30.08.2023.

 

 

 

 

 

Current clinicopathological characterisation of adamantinoma - a review of the literature

Aktualna kliniczno-patologiczna charakterystyka adamantinoma - przegląd piśmiennictwa

 

Agata Węgrzyniak¹, Wojciech Wokurka², Dominik Drobek³, Aleksandra Winiarz⁴,
Paula Szlendak⁵, Katarzyna Toś⁶, Kacper Wojtala⁷, Michał Turek⁸, Katarzyna Wąsala⁹,
Sylwia Grosman¹⁰

 

¹ Agata Węgrzyniak [AW]

Central Clinical Hospital of the Ministry of Interior and Administration in Warsaw,

137 Wołoska St., 02-507 Warszawa

agataw97@gmail.com

https://orcid.org/0000-0001-8638-0013

 

²Wojciech Wokurka [WW]

Independent Health Care Center of the Ministry of Interior and Administration,

3 Grenadierów St., 20-331 Lublin, Poland

wojciechwokurka@gmail.com

https://orcid.org/0000-0001-9936-5656

 

³ Dominik Drobek [DD]

Medical University of Lublin, Biomedical Sciences Department, Lublin, Poland

ddrobek0@icloud.com

https://orcid.org/0000-0001-6072-2513

 

⁴ Aleksandra Winiarz [AWi]

Independent Public Clinical Hospital No. 1 in Lublin, Poland

aleksandra.winiarz1@gmail.com

https://orcid.org/0000-0002-6994-5796 

 

⁵ Paula Szlendak [PS]

Independent Public Clinical Hospital No. 4 in Lublin, Poland

paulaszlendak@gmail.com

https://orcid.org/0000-0001-8880-3139

 

⁶ Katarzyna Toś [KT]

Independent Public Health Care Center in Lubaczów,

168 Mickiewicza St., 37-600 Lubaczów

katarzynatos97@gmail.com

https://orcid.org/0000-0002-4674-4078

 

⁷ Kacper Wojtala [KW]

Independent Public Clinical Hospital No. 1 in Lublin, Poland

wojtalakacper@gmail.com

https://orcid.org/0000-0002-3531-4603

 

⁸ Michał Turek [MT]

Independent Public Clinical Hospital No. 4 in Lublin, Poland

michal.turek1997@gmail.com

https://orcid.org/0000-0001-9117-517X

 

⁹ Katarzyna Wąsala [KWą]

Clinical Hospital of Poznan University of Medical Sciences, 1/2 Długa St., 61-848 Poznań

katarzyna.wasala@gmail.com

https://orcid.org/0009-0008-1795-6259

 

¹⁰ Sylwia Grosman [SG]

Clinical Hospital of Poznan University of Medical Sciences, 1/2 Długa St., 61-848 Poznań s.grosman96@gmail.com

https://orcid.org/0000-0003-2126-6011

 

Abstract

Introduction and purpose

Adamantinoma is an exceedingly rare,  primary bone tumour, that in most cases affects the diaphysis of the long bones, especially the tibia.   Histologically it is epithelial cells clusters surrounded by spindle-cell osteofibrous components. Adamantinoma has metastatic potential to the lungs and local lymph nodes. Both the rarity of the disease and its nonspecific symptoms complicate diagnosis and treatment.  Reviewing the up-to-date data regarding adamantinoma was the purpose of the work.

 

State of knowledge

During the 5^th edition of the World Health Organization (WHO) classification of bone tumours in 2020 adamantionoma was classified in the newly established bone tumour class of the other mesenchymal tumours of bone. What is more its name was specified to adamantionoma of the long bone. According to literature and newest classification adamantinoma is divided into 3 types; the most common classic adamantinoma as well as less frequent OFD-like adamantinoma (osteofibrous like adamantinoma) and dedifferentiated adamantinoma. Diagnosis is challenging due to the rarity of occurrence, insufficient knowledge and misinterpretation of imaging studies resulting in the diagnosis of adamantinoma as other bone and soft tissue tumours.

Conclusions

            Confirmation of the immunohistochemical profile, as well as the genetic profile of adamantionoma, which are increasingly well-defined, is essential for diagnosis. Imaging studies still remain the first method used in the diagnostic process. MRI appears to be the most suitable method for the imaging diagnosis of adamantinoma, due to excellent imaging of the tumour extent, including its surrounding soft tissue involvement and possible metastases. As far as treatment is concerned, there are still no precise guidelines and the best option remains tumour resection with large margins

Keywords: adamantinoma, other mesenchymal tumours of bone, differentiated adamantinoma, osteofibrous dysplasia-like adamantinoma, rare bone tumour

 

Abstrakt

Wprowadzenie i cel

Adamantinoma jest niezwykle rzadkim, pierwotnym nowotworem kości, który w większości przypadków dotyczy trzonów kości długich, zwłaszcza kości piszczelowej.   Histologicznie są to skupiska komórek nabłonkowych otoczone wrzecionowatym komponentem kostno-włóknistym. Adamantinoma może potencjalne przerzutować do płuc, lokalnych węzłów chłonnych. Zarówno rzadkość występowania choroby, jak i jej niespecyficzne objawy komplikują diagnostykę i leczenie.  Celem pracy jest przegląd aktualnych danych dotyczących adamantinoma.

Stan wiedzy

Podczas 5. edycji klasyfikacji nowotworów kości Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) w 2020 r. adamantinoma został zaklasyfikowany do nowo utworzonej klasy nowotworów kości innych guzów mezenchymalnych. Co więcej, jego nazwa została uściślona do adamantionoma of the long bone (pol. szkliwiak kości długich). Zgodnie z literaturą i najnowszą klasyfikacją adamantinoma podzielona została się na 3 typy; najczęstszy klasyczny adamantinoma, a także rzadziej występujące adamantinoma OFD-like  (osteofibrous like adamantinoma) i dedifferentiated adamantinoma. Rozpoznanie stanowi wyzwanie ze względu na rzadkość występowania, niewystarczającą wiedzę i błędną interpretację  badań obrazowych skutkującą rozpoznawaniem adamantionoma, jako inne nowotwór kości i tkanek miękkich.  

Wnioski

Potwierdzenie profilu immunohistochemicznego, jaki i genetycznego adamantionoma, które co raz lepiej są określone, jest niezbędne do rozpoznania. Badania obrazowe nadal pozostają pierwszą metodą wykorzystywaną w procesie diagnostycznym. Rezonans magnetyczny wydaje się być najbardziej odpowiednią metodą diagnostyki obrazowej adamantinoma, ze względu na doskonałe obrazowanie rozległości guza, w tym otaczających tkanek miękkich i możliwych przerzutów. Jeśli chodzi o leczenie, nadal nie ma dokładnych wytycznych, a najlepszą opcją pozostaje resekcja guza z dużym marginesem.

Słowa kluczowe: adamantinoma, inne guzy mezenchymalne kości, zróżnicowany adamantinoma, osteofibrous dysplasia-like adamantinoma, rzadki guz kości