DORI VOSITALARINI SAQLASHDA HARORAT VA NAMLIK TA'SIRINING KIMYOVIY AHAMIYATI
Authors/Creators
- 1. Farg'ona Davlat texnika unversiteti, Kimyo muhandisligi yo'nalishi talabasi
Description
Ushbu maqolada dori vositalarini saqlash jarayonida harorat va nisbiy namlikning preparatlarning kimyoviy barqarorligiga ta’siri tahlil qilindi. Dori vositalarining yaroqlilik muddati faqat faol farmatsevtik moddaning boshlang‘ich xususiyatlari bilan emas, balki saqlash davomida yuz beradigan gidroliz, oksidlanish, parchalanish, kristallanish, namlanish va boshqa fizik-kimyoviy jarayonlar bilan ham bog‘liqligi yoritildi. Haroratning ortishi ko‘plab kimyoviy reaksiyalar tezligini oshirishi, namlik esa ayniqsa gigroskopik moddalar, qattiq dori shakllari va namlikka sezgir preparatlarning barqarorligiga ta’sir qilishi ko‘rsatildi. Dori vositalarini ishlab chiqaruvchi tomonidan belgilangan sharoitlarda saqlash, harorat va namlikni muntazam nazorat qilish hamda dorixona sharoitida tegishli monitoringni tashkil etish farmatsevtik mahsulot sifatini saqlashning muhim omili sifatida baholandi. Maqolada xalqaro farmatsevtik amaliyot talablari va O‘zbekiston Respublikasida dorixonalarda dori vositalarining xavfsizligi, sifati va but saqlanishini ta’minlashga doir me’yoriy talablar ham tahlil qilindi.
Files
419-423.pdf
Additional details
References
- Ibodov A.Yu., Yunusxo'jayev A.N., Ubaydullayev Q.A. Farmatsevtik kimyo. I qism: darslik. — Toshkent: EFFECT-D, 2021. — 584 b.
- O'zbekiston Respublikasi Prezidenti. Dori vositalari va tibbiy jihozlar muomalasini tartibga solishga doir qo'shimcha chora-tadbirlar to'g'risida: Farmon, 2025-yil 19-avgust, PF-137-son. — Toshkent, 2025.
- Ubaydullayev Q.A. Farmatsevtik kimyo: amaliy qo'llanma. — Toshkent: O'zbekiston, 2006. — 288 b.
- International Council for Harmonisation. Stability Testing of New Drug Substances and Products Q1A(R2). ICH Harmonised Tripartite Guideline.
- World Health Organization. Quality assurance of pharmaceuticals: a compendium of guidelines and related materials. Volume 2: Good manufacturing practices and inspection. 10th ed. Geneva: WHO, 2024.