Profil Clinique, Génétique et Thérapeutique des Enfants Atteints de DSD au Tchad : Une Étude Observationnelle dans un Centre de Référence de N'Djamena
Authors/Creators
- 1. Faculté des sciences de la santé humaine, Université de N'Djamena
- 2. Centre hospitalier universitaire de la mère et de l'enfant de N'Djamena
Description
L'aspect du sujet abordé dans cette étude. Cette étude observationnelle a décrit le profil clinique, génétique et thérapeutique de 30 enfants et adolescents suivis pour DSD dans le seul centre de référence du Tchad sur une période de 24 mois.
Ce que cette étude apporte de nouveau. ans. Les formes 46,XY dominent (73 %), avec micropénis (59 %), coudure (86 %) et gonades palpables (91 %). Les formes 46,XX sont plus rares (20 %), avec une virilisation marquée (stade 4 de Prader dans 67 %). L’échographie pelvienne ne retrouve ni utérus ni ovaires dans 73 % des cas. La prise en charge hormonale est systématique (testostérone dans 77 %).
Cet article est disponible en intégralité sur Health Sciences and Disease.
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