Enfermedad de Huntington

Este trabajo ofrece una revisión clara y actualizada sobre la Enfermedad de Huntington, un trastorno neurodegenerativo hereditario causado por la expansión del triplete CAG en el gen HTT. Se describen su base genética, las manifestaciones clínicas motoras, cognitivas y psiquiátricas, así como los principales métodos diagnósticos y estrategias terapéuticas disponibles.
También se analizan los avances en investigación, incluyendo terapias génicas, oligonucleótidos antisentido, interferencia por ARN y técnicas de edición genética como CRISPR-Cas9. El trabajo incorpora además una reflexión sobre el impacto social, ético y familiar de la enfermedad, ofreciendo una visión integral que combina información científica actual con una perspectiva humana.