Published September 11, 2025 | Version v1

SYNDROME DELLIS VAN CREVELD : A PROPOS D UN CAS

  • 1. 1. Service de pediatrie, HopitalMere enfant, chu hassanII Fes, Maroc. Faculte de medecine de pharmacie et de medecine dentaire, universite sidi mohamed benabdellah.
  • 2. Service de pediatrie, Hopital Mere enfant, chu hassanII Fes, Maroc. Faculte de medecine de pharmacie et de medecine dentaire, universite sidi mohamed benabdellah.
  • 3. 1. Service de pediatrie, HopitalMere enfant, chu hassanII Fes, Maroc. Faculte de medecine de pharmacie et de medecine dentaire, universite sidi mohamed benabdellah

Description

Le syndrome dEllis van Creveld (EvC) est une maladie autosomique recessive rare caracterisee par une combinaison danomalies squelettiques,ectodermiques et cardiaques. Le syndrome se manifeste principalement par une serie de caracteristiques : chondrodysplasie, polydactylie, dysplasie ectodermique et cardiopathies congenitales.Nous presentons ici une analyse clinique d un enfant desexe feminin presentant de nombreuses caracteristiques specifiques du syndrome EvC

 

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