Komorbiditet kod dece sa selektivnim deficitom imunoglobulina A

Abstract (Serbian)

Uvod: Selektivni deficit imunoglobulina A (SDIgA) pred stavlja snižen nivo IgA uz normalne vrednosti drugih klasa imunoglobulina. Postoje dva tipa: kompletan oblik i parcijalni oblik SDIgA.

Cilj rada: Utvrđivanje oblika SDIgA kao i uzrasta pri postavljanju dijagnoze. Utvrđivanje vrste i učestalosti alergijskih i autoimunskih bolesti kod dece sa dijagnozom kompletnog i parcijalnog SDIgA. Poređenje učestalosti alergijskih i autoimunskih bolesti kod dece sa kompletnim SDIgA u odnosu na parcijalni SDIgA.

Materijal i metode: Istraživanje je obuhvatilo 91 ispitanika koja su lečena u periodu od 2009. do 2018. godine na Institutu za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodi ne, pod dijagnozom SDIgA. Svi ispitanici su podeljeni u dve grupe (kompletan i parcijalni oblik SDIgA). Posebno su notirane i analizirane prateće alergijske i autoimunske bolesti kod ove dve grupe bolesnika.

Rezultati: Od 91 ispitanika, 35 (38,46%) pripada grupi sa kompletnim SDIgA, 56 (61,54%) grupi sa parcijalnim SDIgA. Od ukupnog broja pacijenata uključenih u studiju kod 59 (64,84%) je bila prisutna neka od atopijskih bolesti dok je kod 13 (14,29%) bila dijagnostikovana autoimunska bolest. Nije uočena statistička značajnost u učestalosti javljanja atopijskih bolesti između ispitivanih grupa.

Zaključak: Dijagnoza kompletnog SDIgA se postavlja  u ranijem uzrastu u odnosu na pacijente sa parcijalnim SDIgA. Nije dokazana statistički značajna razlika u učestalosti atopijskih bolesti kod pacijenata sa kompletnim SDIgA u odnosu na pacijente sa parcijalnim oblikom bolesti dok je za preciziranje vrste i učestalosti autoimskih bolesti potrebno ispitivanje na većem broju ispitanika.

Abstract (English)

Introduction: Selective deficiency of IgA (SIgAD) is defined as a decreased serum level of IgA in the presence of normal levels of other immunoglobulin isotypes. There are two types: Complete and partial SIgAD.

The Aim: Was to assess the type of comorbidity and its occurrence in children with SIgAD and compare it with the prevalence in the general population. Assessment of the type of comorbidities and the average age at diagnosis in patients with complete and partial SIgAD. Material and Methods: The study included 91 consecutively treated patients from 2009-2018 at the Institute for Children and Youth Health Care of Vojvodina, diagnosed with SIgAD, divided into two groups (complete and partial SIgAD).

Results: Of 91 patients, 35 were in the group with complete SIgAD, 56 with partial SIgAD. Out of all patients involved in the study, 59 (64.84%) had some of the atopic diseases, while 13 (14.29%) were diagnosed with certain autoimmune diseases. No statistical significance was found in the incidence of diseases between the group with complete SIgAD and the group with partial SIgAD.

Conclusion: The prevalence of atopic and allergic diseases is higher in the group of patients with SIgAD. For the group with complete SIgAD, diagnosis is set at an earlier age than in the group with partial SIgAD. There was no statistical significance in the occurre