SÍNDROME DE VACTERL/VATER. REPORTE DE CASO CLÍNICO

Historia: 1973, Quan & Smith describieron una asociación de cinco defectos: Vertebrales, atresia Anal, fístula Traqueo-Esofágica con atresia esofágica, defectos Renales y
displasia de extremidades Radiales. Precedente para escribir una asociación aun más amplia acompañada malformaciones cardiacas, anomalías de las extremidades y
anomalías vasculares.
Etiología: No se trata per se de un síndrome con una misma etiología, mas bien se trata de una tendencia no aleatoria de estos a asociarse. Se ha propuesto causas citogenéticas, genéticas, anormalidades mitocondriales, factores epigenéticos, factores no genéticos estos últimos enfocados a su impacto a la embriogénesis.
Incidencia: 1 a 10000 a 40000 nacidos vivos. Diagnóstico: No existe un consenso sin embargo se ha aceptado que se requiere de al menos tres defectos del espectro VACTERL para el diagnóstico.