MORPHOLOGICAL AND MOLECULAR CHANGES IN EXPERIMENTAL VIRUS-ASSOCIATED TUMORS IN WISTAR RATS

Abstract

The results of an experimental study of Wistar rats with a model of virus-associated tumors are presented. In animals, an increase of 1.72 times in the mass of the liver was found, in comparison with the control group. It has been shown that when viral DNA/RNA is introduced, DNA/RNA fragments of viruses are detected in blood and tissue samples of animals. In response to the introduction of DNA / RNA, an immunological response of the animal organism is formed: an increase in the concentration of total immunoglobulin E. The levels of antibodies to the cell cycle proteins p53, bcl-2, pRb1 and NF1 in intact animals differed from those in blood and tissue samples (liver, colon intestines) of the experimental group in contact with the DNA/RNA of viruses. Expression of p53, bcl-2, pRb1, and NF1 proteins in liver and colon tissue samples depended on exposure to viral DNA/RNA. According to the results of the apoptosis regulator bcl-2, the transcription factor that regulates the cell cycle p53, the tumor growth suppressor genes pRb1, and the “guardians of the cell cycle” NF1, it can be argued that cell cycle proteins and mechanisms of cell apoptosis are dependent on prolonged contact with viral DNA/RNA. In the presence of CMV, EBV is almost always present in the body, which affects the level of concentration of proteins pRb1, bcl-2 and p53. Histological studies of the tissues of the liver and large intestine of rats (after the introduction of a viral antigen) showed the presence in the tissues of the organ of signs of pathological processes of neoplasms, in particular, hyperplasia, neutrophils in sinusoids, hepatocytes in a state of protein granular degeneration.

Аннотация

Представлены результаты экспериментального исследования крыс линии Wistar с моделью вирус-ассоциированных опухолей. У животных установлено увеличение в 1,72 раза массы печени, в сравнении с контрольной группой. Показано, что при введении вирусной ДНК/РНК, фрагменты ДНК/РНК вирусов детектируются в образцах крови и ткани животных. В ответ на введение ДНК/РНК формируется иммунологический ответ организма животного: повышение концентрации общего иммуноглобулина Е. Уровни антител к протеинам клеточного цикла р53, bcl-2, рRB и NF1 у интактных животных отличались от аналогичных показателей в образцах крови и ткани (печень, толстый кишечник) экспериментальной группы, находящейся в контакте с ДНК/РНК вирусов. Экспрессия протеинов р53, bcl-2, рRB и NF1 в образцах тканей печени и толстого кишечника зависела от воздействия вирусной ДНК/РНК. По результатам регулятора апоптоза bcl-2, транскрипционного фактора, регулирующего клеточный цикл p53, генов-супрессоров опухолевого роста pRb1 и «хранителя клеточного цикла» NF1, можно утверждать о зависимости протеинов клеточного цикла и механизмов апоптоза клетки при длительном контакте с вирусной ДНК/РНК. При наличии ЦМВ, в организме практически всегда присутствует ВЭБ, который влияет на уровень концентрации протеинов pRb1, bcl-2 и р53. Гистологические исследования тканей печени и толстого кишечника крыс (после введения вирусного антигена) показали присутствие в тканях органа признаков патологических процессов новообразований, в частности, гиперплазия, нейтрофилы в синусоидах, гепатоциты в состоянии белковой зернистой дистрофии.