ИССЛЕДОВАНИЕ В ОБЛАСТИ СИНТЕЗА П-МЕТИЛ-АЗО НЕПРЕДЕЛЬНОГО α-НАФТОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

В данной статье рассмотрено для создания новых технологий получения производных азосоединений проводили реакции взаимодействия п-метил анилина с нитрозирующими реагентами, синтезировано β-(п-метилфенил-азо)- аллиловый эфир α-нафтола на основе взаимодействия бромистого аллила с β-пметил(фенил-азо)-α-нафтола в присутствии ацетона и поташа при температуре 89-90°С. Также определяли влияние природы катализаторов, температуры и мольного соотношения исходных материалов на выход продукта. Найдено альтернативное условие процесса. Исследованы красящая способность полученного препарата.