DIAGNÓSTICO LABORATORIAL DA ANEMIA FALCIFORME NO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE

A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária, predominante em negros mais também pode manifestar-se em brancos. Ela também é caracterizada por uma deformação nos glóbulos vermelhos, que perdem a forma discoidal e bincôncova, adquirindo um aspecto de foice que endurecem e dificulta a passagem do sangue pelos vasos de pequeno calibre e a oxigenação dos tecidos. As hemácias falciformes contêm a hemoglobina S, que se cristalizam com a falta de oxigênio, formando trombos que dificultam a passagem do fluxo sanguíneo, porque não tem a maleabilidade da hemácia normal. A anemia falciforme é causada por uma mutação genética, responsável pela deformidade dos glóbulos vermelhos (hemácias). Para ser portador da anemia falciforme é preciso que o gene seja transmitido pela mãe ou pelo pai. Se o gene alterado for transmitido apenas por um dos pais, o filho terá traço falciforme, a doença não se manifesta, mas poderá passar para seus descendentes. O diagnóstico laboratorial é feito através da eletroforese de hemoglobina que é um exame específico para o diagnóstico da anemia falciforme, mas a hemoglobina S pode ser detectada pelo teste do pezinho quando a criança nasce.