СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ СМЕШАННОЛИГАНДНЫХ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ МЕДИ(II) C 4-АЛЛИЛТИОСЕМИКАРБАЗОНАМИ ЗАМЕЩЕННЫХ САЛИЦИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА

В данной статье представлен синтез 4-аллилтиосемикарбазонов 2,4-дигидроксибензальдегида (H₂L¹), 3,5-дибромсалицилового альдегида (H₂L²) и шести координационных соединений меди(II) с исходными лигандами и гетероароматическими аминами. Новые синтезированные координационные соединения были изучены с применением элементного анализа, ИК-спектроскопии и молярной электропроводности. Для всех полученных веществ была исследована биологическая активность in vitro в отношении серии стандартных штаммов, таких как Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Bacillus cereus (ATCC 11778), Bacillus subtilis (ATCC 6633) и Candida albicans (ATCC 10231). Комплексы меди и комплексы с гетероароматическими аминами проявили более высокую активность по сравнению с исходными тиосемикарбазонами.