Fibrodysplasie ossifiante progressive : à propos d'un cas et Revue de littérature

Introduction: La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique extrêmement rare, caractérisée par une ossification hétérotopique des tissus musculaires et conjonctifs évoluant par poussées, pouvant conduire à la création d’un véritable deuxième squelette. La rareté de cette maladie est à l’origine d’une errance diagnostique de plusieurs années. La FOP est décrite essentiellement chez le jeune enfant, les cas à début tardif sont extrêmement rares. 

Observation: Nous rapportons un cas de Fibrodysplasie ossifiante progressiveà expression tardiveavec une revue de littérature des aspects cliniques, radiologiques, génétiques, évolutifs et thérapeutiques.