Published December 31, 2019 | Version v1
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Papilomatosis reticulada y confluente con sobreposición de dermatosis terra firma-forme y acantosis nigricans en paciente pediátrico, reporte de un caso

Creators

  • 1. Dermatología Pediátrica, Hospital de Pediatría "Dr. Silvestre Frenk Freund", Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social. Ciudad de México, México.
  • 2. Pediatría, Hospital de Alta Especialidad de Veracruz. Veracruz, México.
  • 3. Centro Dermatológico "Dr. Ladislao de la Pascua" . Ciudad de México, México.
  • 4. Anatomía Patológica, Hospital de Pediatría "Dr. Silvestre Frenk Freund", Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social. Ciudad de México, México.

Description

RESUMEN

La papilomatosis reticulada y confluente o síndrome de Gougerot-Carteaud es una dermatosis rara, progresiva y crónica. Su etiología es desconocida, afecta principalmente a adolescentes y adultos jóvenes. Tiene un cuadro clínico e histopatológico característico. Es importante descartar enfermedades asociadas para dar un tratamiento específico. Reportamos el caso de paciente femenino de 15 años, obesa, con una dermatosis de 5 años de evolución, que expresa una sobreposición de lesiones hiperpigmentadas, irregulares en cuello y tronco.

 

 

ABSTRACT

Reticulated and confluent papillomatosis or Gougerot-Carteaud syndrome is a rare, progressive and chronic dermatosis. The etiology is unknown, mainly affects adolescents and young adults. It has a characteristic clinical and histopathological picture. It is important to rule out associated diseases in order, to give a specific treatment. We report the case of a 15-year-old female patient, obese, with  a dermatosis of 5 years of evolution, which expresses an overlap of hyperpigmented, irregular lesions in the neck and trunk.

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