Plate 2 E 1 -E 3
* Hartungia typica Bronn in Hartung 1861: 119, pl. 19, figs. 3a-d.
Trochus Hartungi Br. in Hrtg.— Reiss 1862: 32.
Janthina hartungi Mayer 1864: 62, pl. 6, figs. 41a-c.
Heligmope dennanti Tate 1893: 329, pl. 7, figs. 5-5a.
Turbo postulatus Bartrum 1919: 100, pl. 7, fig. 14.
Acrybia (Heligmope) dennanti (Tate) —Cossmann 1925: 161, pl. 4, figs. 11-12, pl. 9, fig. 3.
“ Turbo” postulatus Bartrum — Bartrum & Powell 1928: 141, pl. 25, figs. 6-7.
Bulbus (Heligmope) denanti [sic] (Tate)—Wenz 1941: 1036, fig. 2967.
Acrybia (Hartungia) chouberti Chavan 1951: 135, fig. 1.
Hartungia dennanti (Tate) — Ludbrook 1973: 256, pl. 28, figs. 93-94.
Hartungia chouberti (Chavan) — Ludbrook 1978: 122, pl. 12, figs. 17-19.
Hartungia dennanti dennanti (Tate) — Ludbrook 1978: 122, pl. 12, figs. 15-16.
Parajanthina japónica —Tomida & Itoigawa (partim) 1982: 60, pl. 19, figs. 1a-c.
Parajanthina sp. – Tomida & Itoigawa 1982: 62, pl. 19, figs. 2-3.
Hartungia typica (Bronn, 1861) — Beu & Maxwell 1990: 292, 411, pl. 37, figs. a-b.
Hartungia typica (Bronn, 1861) — Tomida 1996: pl. 33, figs. 3a-4.
Hartungia sp. A – Nakamura et al. 1999: pl. 2, figs. 17a-b.
Hartungia elegans Tomida & Nakamura 2001: 217, figs. 2.1a-e, 2.2a-e.
Janthina (Hartungia) typica (Bronn, 1861) — Tomida et al. 2013: 60, figs. 3A-D only (not figs. 3E-L).
Eunaticina abyssalis Simone 2014: 586, figs. 10E-K.
Janthina typica (Bronn, 1861) — Meco et al. 2015: 61, figs. Appendix A-B.
Janthina typica (Bronn, 1861) — Beu 2017: 165, figs. 24-25.
non Janthina typica (Bronn) — Krejci-Graf et al. 1958: 336, pl. 3, fig. 6, pl. 4, fig. 11 [= Janthina krejcii Beu, 2017].
Type material. Hartungia typica: Location of original material unknown (Beu 2017: 165). Janthina hartungi: Location of original material unknown (Beu 2017: 165). Mayer-Eymar’s collection (in NMB) includes only NMB Po.6227, two poor, small (shell fragment c. 11.5 mm wide) impressions in modelling clay from the same cavity in the rock at Santa Maria Island, identified by Mayer-Eymar as Janthina hartungi, and labelled “Ponta dos Matos, S. Maria ” (Beu 2017: 165).
Santa Maria material examined. Maximum height 19.0 mm, diameter 21.0 mm. DBUA-F 428-1 (1), Ponta do Castelo, Santa Maria Island, Azores, Touril Complex, Lower Pliocene.
Original description. “ Eine sehr zarte dünne und auch an Form Ianthina-ähnliche Schale, von Gestein erfüllt, 18 Mm. hoch und 22 Mm. breit, mit 3 Umgängen, welche (wie bei I. communis) eine flach gewölbte Oberseite bilden und wovon die 2 ersten nur 5 Mm. Höhe einnehmen. Dagegen misst die weite eiförmige Mündung 17 Mm. in die Höhe und 15 Mm. in die Breite, indem sich deren ganzer Unterrand (wie bei I. nitens Menke) senkrecht nach unten umschlägt. Eben so ist der Nabel nicht offen, sondern nur in Form eines engen Spaltes hinter der inneren Lippe, welche kenntlich auf dem vorletzten Umgange liegt, wie bei genannter Art. An sie erinnert auch die dichte feine und zierliche Vertikalstreifung, welche aber auf der Mitte der äusseren Lippe keine einspringende Bucht wie bei Ianthina bildet, sondern dort gerade ist, dagegen weiter unten, dem Ende des Nabelspaltes gegenüber auf einer Spiralrippe in einem doch nur unbedentenden kleinen Bogen einspringt. Was aber diese Schnecke sogleich wieder von allen bekannten Ianthina-Arten unterscheidet und Narica besser entsprechen würde, das sind 8 flache breit-gerundete Spiral-Reife, welche, von der Naht und noch mehr vom Nabel etwas entfernt bleibend, längs der äusseren Wölbung des letzten Umgangs herabziehen und von welchen der vierte, ohne einen Kiel zu bilden, am weitesten nach aussen liegt und mit seinem oberen und unteren Nachbar die andern kaum merkbar an Stärke übertrifft. Auf einer Breite, welche dem senkrechten Abstande zweier solcher Reifchen gleich kommt, treffen 6-7 vertikale Streifen zusammen. So unterscheidet sich diese Species durch die Art der Buchtung und Textur der Schale von Ianthina, mit der sie in einer Familie beisammen steht, und scheint eine eigne Sippe zu bilden, die wir nach dem Namen des unermüdlichen Forschers der westeuropäischen Inseln benennen. Auch mit Neritoma Morr. aus den Portland-Schichten hat diese Sippe wohl einige Aehnlichkeit in Form und Lippenbucht; doch ist Neritoma zweibuchtig, etwas dickschalig und ungenabelt, die innere Lippe hinten tewas Kanal-bildend, die Zuwachsstreifung einfach. Für das Anfangs-Gewinde eines Magilus scheint die Schale zu dünne und die Mündung zu regelmässig [for English translation, see Beu 2017: 171]”.
Description. “Teleoconch moderately large (to c. 40 mm wide), whorls evenly convex; most specimens heliciform throughout growth, spire consistently low; completely covered with fine, closely spaced axial ridges; 8–12 evenly convex spiral folds per whorl (9 or 10 on most specimens) over entire teleoconch surface, as prominent on sutural ramp as elsewhere. Outer lip sinus relatively small, narrow, semicircular, located at base of lip, generating lowermost, wide spiral fold parallel to columella. Protoconch not seen.” (Beu 2017: 171).
Discussion. Janthina species are holoplanktonic gastropods that float on the surface of open oceans, suspended beneath a float of air-bubbles coated in mucus. Therefore, all living species are cosmopolitan in temperate and tropical seas. Fossil specimens of Janthina are particularly uncommon in European fossil assemblages, probably due to their extremely thin shells, but are relatively more abundant in the Antipodean area and Japan. Beu (2017) constructed a circumglobal time range zonation based on the presences of Janthina species (Beu 2017: 160, 208, fig. 23).
Eastern Atlantic fossil records for Janthina are extremely uncommon, found in Atlantic Morocco, Madeira, the Canary Islands, Selvagem Grande Island, and the Azores Islands (Beu, 2017: 145, fig. 14). The most abundant records are from Santa Maria Island, where two species have been described: J. typica (Bronn 1861) and J. krejcii Beu, 2017. There are no European continental records for the genus.
In Beu’s (2017) phylogeny, Janthina typica is the earliest known species, which appeared in the uppermost Miocene Messinian and disappeared at the end of Waipipian (New Zealand stage), roughly coinciding with the early Piacenzian, and J. krejcii, which is only known from the Zanclean Lower Pliocene of Santa Maria Island. Unfortunately, this zonation is not particularly useful in European assemblages which have no Janthina specimens preserved.
Distribution. Lower Pliocene: Western Atlantic, Espirito Santo State, Brasil (Simone 2014); eastern Atlantic, Santa Maria Island, Azores (Bronn 1861; Mayer 1864; Zbyszewski & Viega Ferreira 1962b; Berkeley Cotter 1892; Meco et al. 2015; Beu 2017; Ávila et al. 2020), Gran Canaria, Canary Islands (Meco et al. 2015), Selvagen Grande Island, Selvagens Islands (Gagel 1911; Joksimowitsch 1911), Madeira (Mayer 1864; Krejci-Graf et al. 1958), Morocco (Ludbrook 1978); Pacific (Messinian-early Piacenzian), Japan (Tomida & Itoigawa 1982; Tomida 1996; Tomida & Nakamura 2001; Tomida et al. 2013), Australia (Tate 1893; Ludbrook 1973, 1978; Beu & Darragh 2001), New Zealand (Flemming 1953; Beu & Maxwell 1990; Beu 2017).