María García López
Calle de los Olivos 24, 28002 Madrid, Spain
+34 91 445 8762
maria.garcia.lopez@email.com
https://www.linkedin.com/in/mariagarcialoneuroscience


EXPERIENCIA PROFESIONAL

Fundadora y Directora Ejecutiva
NeuroVision Ibérica, Madrid, España.
Enero de 2020 – Presente

Fundación y liderazgo de una corporación de investigación y educación en neurociencia cognitiva enfocada en el avance del entendimiento de los mecanismos neurales subyacentes a la percepción y cognición. Supervisión de todas las iniciativas estratégicas, operaciones de investigación, programación educativa y desarrollo organizacional.

• Dirección de equipos de investigación multidisciplinarios que investigan aplicaciones de neurociencia cognitiva en entornos clínicos y educativos
• Establecimiento y mantenimiento de asociaciones colaborativas con instituciones académicas, organizaciones de atención médica y partes interesadas de la industria
• Diseño e implementación de programas educativos integrales y currículos de capacitación en neurociencia para audiencias diversas
• Gestión del presupuesto organizacional, asignación de recursos e infraestructura operativa para asegurar crecimiento sostenible
• Desarrollo y aplicación de protocolos éticos y estándares de cumplimiento para todas las actividades de investigación de acuerdo con los requisitos del comité de revisión institucional
• Obtención de financiamiento a través de redacción de subvenciones, relaciones con inversionistas y asociaciones estratégicas, generando más de $2 millones en financiamiento de investigación
• Mentoría de investigadores junior y estudiantes de posgrado, fomentando el desarrollo profesional y la excelencia científica
• Autoría de publicaciones científicas y presentación de ponencias en conferencias nacionales e internacionales


Enlace Científico Médico Senior
Therapeutics Innovación Europe, Barcelona, España.
Marzo de 2017 – Diciembre de 2019

Servicio como experta científica y enlace con líderes de opinión clave para el portafolio terapéutico de inmunología, conectando las funciones de investigación clínica y asuntos médicos a través de múltiples estados de enfermedad.

• Establecimiento y mantenimiento de relaciones con más de 50 líderes de opinión clave en inmunología, reumatología y gastroenterología
• Provisión de apoyo científico y educación a profesionales de la salud sobre mecanismo de acción, datos de ensayos clínicos y aplicaciones terapéuticas
• Identificación y comunicación de tendencias científicas emergentes, inteligencia competitiva y necesidades médicas no satisfechas a partes interesadas internas
• Colaboración con equipos de desarrollo clínico para apoyar estudios iniciados por investigadores y reclutamiento de ensayos clínicos
• Presentación de ponencias científicas en conferencias médicas, juntas asesoras y simposios educativos
• Aseguramiento de que todas las actividades mantuvieran cumplimiento con regulaciones de la industria farmacéutica y políticas de la empresa


Gerente de Investigación Clínica
Clínica Ensayos Clínicos, Valencia, España.
Junio de 2014 – Febrero de 2017

Gestión de ensayos clínicos multisitio a través de áreas terapéuticas de oncología, endocrinología e inmunología, asegurando cumplimiento de protocolo e integridad de datos durante todo el ciclo de vida del estudio.

• Supervisión de operaciones de ensayos clínicos para 8 estudios concurrentes de Fase II-IV con presupuestos que excedían $15 millones
• Supervisión de equipo de 6 asociados y coordinadores de investigación clínica, proporcionando capacitación y gestión de desempeño
• Implementación de sistemas de gestión de ensayos clínicos y procedimientos operativos estándar para optimizar eficiencia operativa
• Conducción de actividades de selección, iniciación, monitoreo y cierre de sitios de acuerdo con las pautas de Buenas Prácticas Clínicas
• Gestión de relaciones con organizaciones de investigación por contrato, comités de revisión institucional y agencias regulatorias
• Preparación y revisión de documentación clínica incluyendo protocolos, formularios de consentimiento informado y presentaciones regulatorias
• Seguimiento de presupuestos, cronogramas y entregables de estudios, implementando planes de acción correctiva cuando fuera necesario


Coordinadora de Investigación Clínica
Grupo de Investigación Médica, Sevilla, España.
Agosto de 2011 – Mayo de 2014

Coordinación de actividades de ensayos clínicos para estudios de neurociencia y farmacología, asegurando adherencia a requisitos de protocolo y estándares regulatorios.

• Reclutamiento, evaluación e inscripción de participantes de estudio manteniendo estrictos estándares de confidencialidad y éticos
• Conducción de visitas de estudio, administración de evaluaciones y recolección de muestras biológicas según especificaciones de protocolo
• Mantenimiento de documentación de ensayos clínicos precisa y completa y archivos regulatorios para preparación de auditorías
• Gestión de responsabilidad, almacenamiento y distribución de productos de investigación en cumplimiento con regulaciones de farmacia
• Servicio como enlace principal entre participantes de estudio, investigadores y representantes de patrocinadores
• Entrada y verificación de datos clínicos en sistemas electrónicos de captura de datos con 99,8% de tasa de precisión
• Asistencia con presentaciones y correspondencia del comité de revisión institucional


EDUCACIÓN

Doctorado (Ph.D.) en Neurociencia
Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España.
Septiembre de 2007 – Mayo de 2011

Disertación: Mecanismos Neurales de Integración Sensorial y Toma de Decisiones Perceptuales

Máster en Ciencias (M.S.) en Biología Molecular
Universidad de Alcalá, Alcalá de Henares, España.
Septiembre de 2005 – Junio de 2007

Licenciatura en Ciencias (B.S.) en Biología
Universidad Complutense de Madrid, Madrid, España.
Septiembre de 2001 – Mayo de 2005


HABILIDADES

Investigación y Experiencia Científica: Neurociencia, Investigación Clínica, Inmunología, Oncología, Endocrinología, Farmacología, Biología Molecular, Genómica, Proteómica, Dispositivos Médicos

Operaciones Clínicas: Ensayos Clínicos, Buenas Prácticas Clínicas, Desarrollo de Protocolos, Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos, Monitoreo Clínico, Comité de Revisión Institucional, Documentación Clínica, Ética, Auditoría

Liderazgo y Gestión: Gestión de Recursos Humanos, Liderazgo de Equipos, Mentoría, Capacitación, Planificación Estratégica, Gestión de Suministros, Gestión de Presupuestos, Responsabilidad

Comunicación y Colaboración: Habilidades de Presentación, Relaciones Públicas, Redacción, Reportes, Trabajo en Equipo, Escucha, Comunicación

Técnicas: Microsoft Excel, Microsoft Word, Sistemas de Gestión de Información, Entrada de Datos, Documentación, Gestión de Registros

Competencias Profesionales: Investigación, Planificación, Administración, Políticas y Procedimientos, Confidencialidad, Iniciativa, Servicio al Cliente