SÍNDROME ANTISINTETASA SIN CARACTERÍSTICAS MIOPÁTICAS, UN DESAFÍO CLÍNICO: REPORTE DE CASO.
- 1. Hospital General Docente Calderón. Servicio de Medicina Interna. Quito – Ecuador.
- 2. Mayo Clinic Florida. Research Fellow. Jacksonville – USA.
- 3. Puesto de Salud Lago San Pedro. Joya de los Sachas – Ecuador.
- 4. Universidad Central del Ecuador. Facultad de Ciencias Médicas. Quito – Ecuador.
Description
Resumen
El síndrome antisintetasa (SAS) es un trastorno autoinmune sistémico poco frecuente que forma parte de las miopatías inflamatorias idiopáticas. Se presenta en una prevalencia de 1.2 a 2.5 pacientes por millón y es más frecuente en mujeres1. Su triada clínica incluye: miositis, artritis y enfermedad pulmonar intersticial junto a la presencia de anticuerpos antisintetasa. Se presenta el caso de una mujer ecuatoriana con síndrome antisintetasa de clínica atípica por la ausencia de síntomas cardinales como la miopatía, haciendo del diagnóstico un verdadero desafío clínico. Los anticuerpos anti-Jo1 fueron positivos con enzimas musculares normales, resaltando una enfermedad pulmonar intersticial como síntoma principal. La resolución de este caso atípico fue exitosa con el uso de corticoesteroides y ciclofosfamida, sin complicaciones hasta su presentación. El síndrome antisintetasa debe considerarse en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial sin miositis por el factor de diversidad étnico-geográfica en nuestro medio. Un diagnóstico temprano mejora la calidad de la vida del paciente.
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