Journal article Open Access

Método Multicriterio Neutrosófico para la evaluación del el síndrome X frágil

Andrea Estephania Ortiz Guaita; Fredman Stalin Hidalgo Muyolema; Kathya Verónica Suaste Pazmiño3; Juan Alberto Viteri Rodríguez

El síndrome de X frágil es un trastorno genético causado por un cambio (mutación) en el gen FMR1 ubicado en el cromosoma X. Las personas con síndrome de X frágil tienen una variedad de problemas de desarrollo, incluidos problemas con el aprendizaje y la función cognitiva. Esta condición es la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria en los hombres y también puede causar una discapacidad intelectual significativa en algunas mujeres. Este síndrome se hereda de forma dominante ligada al sexo. La presente investigación propone el desarrollo de un método multicriterio neutrosófico para la evaluación del síndrome X frágil. El método propuesto basa su funcionamiento mediante un enfoque multicriterio para la evaluación. El estudio realizado identifica que solo las personas con una mutación completa ofrecen síndrome X frágil. Recientemente se han descrito dos subtipos del síndrome, asociados con parto prematuro, que ocurren después de la cuarta década.

Files (499.7 kB)
Name Size
18MetodoMulticriterioNeutrosoficoevaluacion.pdf
md5:281e50ccab2060f99464c9fdafd4de4f
499.7 kB Download
30
27
views
downloads
All versions This version
Views 3014
Downloads 2712
Data volume 12.1 MB6.0 MB
Unique views 2512
Unique downloads 2310

Share

Cite as