Método Multicriterio Neutrosófico para la evaluación del el síndrome X frágil

El síndrome de X frágil es un trastorno genético causado por un cambio (mutación) en el gen FMR1 ubicado en el cromosoma X. Las personas con síndrome de X frágil tienen una variedad de problemas de desarrollo, incluidos problemas con el aprendizaje y la función cognitiva. Esta condición es la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria en los hombres y también puede causar una discapacidad intelectual significativa en algunas mujeres. Este síndrome se hereda de forma dominante ligada al sexo. La presente investigación propone el desarrollo de un método multicriterio neutrosófico para la evaluación del síndrome X frágil. El método propuesto basa su funcionamiento mediante un enfoque multicriterio para la evaluación. El estudio realizado identifica que solo las personas con una mutación completa ofrecen síndrome X frágil. Recientemente se han descrito dos subtipos del síndrome, asociados con parto prematuro, que ocurren después de la cuarta década.