Journal article Open Access

Usos de Níquel Raney en síntesis orgánica

Ajoy K. Banerjee; Lisbeth Mendoza; Liadis Bedoya; Dioni Arrieche

Resumen

           Los diversos usos del catalizador Níquel Raney para la síntesis de compuestos orgánicos están ilustrados en este artículo. El uso principal de Níquel Raney en la desulfurización de tioacetales es bien conocido. Níquel Raney es un catalizador que está disponible comercialmente. El catalizador es pirofórico al contacto con el aire y por eso siempre se guarda en un solvente, comúnmente alcohólico.

Abstract The several uses of Raney nickel for the synthesis of organic compounds are described in this article. The principal use of Raney nickel for the desulfurization of thioketals is well known. Raney nickel is a commercially available catalyst. The catalyst ignites on contact with air and therefore it is most commonly kept in an alcoholic solvent.
Files (281.1 kB)
Name Size
cat1.pdf
md5:cf57410f23a191f839c2f5dbea5644c0
281.1 kB Download
  • 1. R. C. Norman en "Principles of Organic Synthesis" Mathum &CO Ltd, London, 1968, p.540 2. H. Adkins y H. R. Billica, J. Am. Chem. Soc., 70, 695 (1948). 3. T-K. Yang y D. S. Lee, en Encyclopedia of Reagents in Organic Synthesis, editor, L.A.Paquette, p4401 4. G. Pettit y E. E. van Tamelen, Org. Reactions, 12, 356 (1962). 5. H. Hauptmann y W. F.Walter, Chem. Rev. 62, 347 (1962). 6. L. Fieser, J. Am. Chem. Soc., 76, 1945 (1954). 7. D. Klass, M. Fieser y L. F. Fieser, J. Am. Chem. Soc., 77, 3829 (1955). 8. R. E. Ireland y P. W. Schiess, J. Org. Chem., 28, 23 (1963). 9. W. Reusch y D. Anderson, Tetrahedron, 22, 583 (1966). 10. C. Djerassi Y D. Williams, J. Chem. Soc., 4046 (1963). 11. J. L. García Ruano, J. A.Fernández-Salas, M. C. Maestro y A. Parra, Synthetic Communications, 43, 198 (2013). 12. R. Kronenthal y E. Becker, J. Am.Chem. Soc., 79, 1095 (1957). 13. J. A. Steele, L. A. Cohen y E. Mosettig, J. Am. Chem. Soc., 85, 1134 (1963). 14. M. E. Craft, W. J. Crooks III, B. Zorc y S. E. Milczanowski, J. Org. Chem., 53, 3158 (1988). 15. J. E. Taylor, Synthesis, 1142 (1985). 16. D. Monti, P. Gramatica, G. Speranza y P. Manitto, Tetrahedron Lett. 24, 417 (1983). 17. D. P. Curran, J. F. Brill Y D. M. Rakiewicz, J. Org. Chem., 49, 1654 (1984). 18. B. Staskum y T. Van Es, J. Chem. Soc.C., 531(1966). 19. Z. Sun, Z-H. Zhang, T-Q. Yuan, X. Ren and Z. Rong, ACS Catalysis, 11,10508 (2021). 20. H. O. House, Modern Synthetic Reactions; W. A. Benzamin: Menlo, CA 1972 y referencias relacionadas están citadas. 21. V. Georgian, R. Harrison y N. Gubish, J. Am. Chem. Soc., 81, 5834 (1959).

50
29
views
downloads
All versions This version
Views 5050
Downloads 2929
Data volume 8.2 MB8.2 MB
Unique views 4747
Unique downloads 2626

Share

Cite as