Niño de 7 años, sin antecedentes personales o familiares de interés. Enfermedad actual: crisis epilépticas, convulsivas y no convulsivas. Exploración: manchas hipocrómicas en las extremidades inferiores, siguiendo distribución de líneas de Blaschko, resto de exploración general y neurológica normal. Exámenes complementarios: EEG: actividad paroxísticas de predominio frontal derecho; RM cerebral normal. Cariotipo: cromosoma 20 en anillo en el 10 % de las metafases en sangre y en mayor proporción en fibroblastos de piel hipopigmentada. Evolución: epilepsia polimorfa de difícil control. Alteración conductual. Sin retraso mental.