Anamnesis
Varón de 3 meses de edad alumbrado de forma prematura por vía vaginal (32 semanas), con ecografía abdominal y transfontanelar al nacimiento normales. Sin otros antecedentes médicos personales de interés. Padre con DM tipo 1, hermanos de 5 y 2 años sanos.
Fue remitido a nuestras consultas desde su pediatra de atención primaria por presentar manchas hipocrómicas desde el nacimiento.

Exploración física
En el examen físico se observaban lesiones a modo de mácula, hipopigmentadas, no descamativas y bien delimitadas. Se encontraban distribuidas ocupando el hemicuerpo derecho, delimitadas por la línea media de forma neta, observándose otras en glúteo y muslo izquierdos. No asociaba otras manifestaciones clínicas.

Exploraciones complementarias
Tras la revisión en nuestras consultas, fue remitido al servicio de neuropediatría para descartar posibles alteraciones neuroectodérmicas asociadas. En dicho servicio se realizó una exploración clínica neurológica minuciosa, que resultó normal.

Diagnóstico
Hipopigmentación nevoide ("hipomelanosis de Ito"), en relación con un mosaicismo cutáneo pigmentario en dámero.

Tratamiento
No precisó tratamiento.

Evolución
Actualmente se encuentra en seguimiento por los servicios de Pediatría y Dermatología, con un aparente crecimiento de las lesiones cutáneas, pero con desarrollo físico y psicomotor favorable.