Recién nacido varón producto de la tercera gestación controlada sin incidencias de una madre sana de 29 años, fumadora de 20 cigarrillos/día, edad paterna 30 años. No consanguinidad. No historia familiar, dos hijos previos viven sanos. Parto a término, eutócico. Apgar primer minuto = 10, minuto 5 = 10. Peso 3.200 g (P 50-75). Talla 52 cm (P 90). Perímetro cefálico 34,5 cm (P 25-50). Al nacimiento se visualiza defecto de cierre de la pared abdominal con herniación de intestino a través de un amplio anillo umbilical, se confirmó onfalocele en cirugía inmediata con asas de intestino delgado y ciego móvil en el saco herniario, permitió cierre en un único tiempo. Permaneció ingresado desde el nacimiento hasta los 53 días de vida, no evidenciándose asimetría corporal hasta 7 días antes del alta, en que se visualiza miembro inferior derecho mayor que el izquierdo. Posteriormente desarrolla hipertrofia de todo el hemicuerpo derecho.

No presenta otra manifestación clínica, excepto hernia inguinal bilateral intervenida a los 2 meses de vida. Revisada la historia neonatal recibió aportes i.v. de glucosa desde el nacimiento por la cirugía inmediata del onfalocele manteniendo cifras límites de glucemia (37 mg/dl al 2o día de vida con aporte i.v. de 6,8 mg/kg/min y 30 mg/dl al 5o día con aporte i.v. de 3,1 mg/kg/min +aporte oral adecuado para su edad). Podemos decir que no se le permitió desarrollar una hipoglucemia que probablemente hubiera presentado sin el aporte i.v. referido. El crecimiento ponderoestatural y el desarrollo neurológico han sido siempre normales para su edad. No ha presentado desarrollo de tumores hasta el momento actual con 8 añosde vida.