Niño de 2 años remitido por presentar los últimos meses procesos febriles asociando aftas bucales, molestias abdominales y cefalea de aproximadamente 48-72 hrs, con períodos intercríticos de dos semanas a un mes. En ocasiones asocia lesiones máculo-papulares eritematosas no pruriginosas en pies y mejillas. En brotes se objetiva leucocitosis con neutrofilia y elevación de reactantes de fase aguda. Se realizaron hemograma, bioquímica, inmunoglobulinas, subclases IgG, complemento, subpoblaciones linfocitarias y autoinmunidad sin alteraciones significativas, y se solicitó estudio genético de fiebre periódica, evidenciándose mutación en heterocigosis en gen MEFV (E230K). Se encontró la misma mutación en la madre, que refería procesos febriles frecuentes en la infancia. Dada la frecuencia de los procesos y que el debut temprano de la FMF es considerado factor de riesgo de mayor agresividad se inició colchicina, previo estudio de función renal (leve hipercalciuria) y determinación de proteína básica del amieloide (normal).