Hombre de 50 años que padece DM2. Es enviado al servicio de reumatología  en octubre del 2016 por siete años de evolución de úlceras orales recurrentes sin respuesta a la antibioticoterapia. En el 2015 presentó dos úlceras escrotales que mejoraron con antibioticoterapia.
En junio del 2016 se agregó disfagia a sólidos, eritema conjuntival y poliartritis. La exploración física revela eritema conjuntival, aftas orales en lengua y paladar. Los antebrazos tienen eritema nodoso y sinovitis de carpos bilateral y tobillos.

Resultados: Serologías para VHC, VHB, VIH y TORCH negativas. ANAS de 1:40, ANCA negativos, PCR negativo y VSG de 38 mm/h y prueba de patergia negativa. En virtud de las manifestaciones clínicas, la serología infecciosa negativa y los autoanticuerpos negativos, se estableció el diagnóstico de enfermedad de Behçet. Se inició con prednisona y colquicina. Control a dos meses y mejoría absoluta de los síntomas; se suspendió la azatioprina.