Un băiat de 13 ani cu antecedente personale de sindrom Asperger, tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție și hipotiroidism, sub tratament cu metilfenidat, risperidonă și levotiroxină. A fost trimis la departamentul de dermatologie pentru o leziune la nivelul membrului inferior drept, care creștea progresiv de un an. A fost asimptomatică, fără semne clinice, cum ar fi durere sau prurit. Ea nu primise niciun tratament și nici nu a raportat vreun factor declanșator. Examenul a evidențiat o placă, indurată la palpare, cu o zonă discromică centrală și un halou violaceu, cu o distribuție liniară în treimea medio-distală a coapsei externe drepte. Nu au existat alte leziuni cutanate sau simptome sistemice însoțitoare.

Au fost solicitate teste de laborator, inclusiv o hemogramă completă, biochimie, anticorpi antinucleari (ANA) și serologie, test de urină și biopsie a leziunii. Rezultatele au fost normale, cu ANA, anti-Sm, anti-RNP, anti-SSA, anti-SSB, anti-Jo1 și anti-Scl70 negative. Serologia pentru Borrelia burgdorferi a fost negativă, iar analiza de urină nu a arătat anomalii. Histopatologia a fost compatibilă cu diagnosticul de morfea.
Având în vedere o morfemie liniară în copilărie, fără afectare articulară sau deformare estetică, s-a decis inițierea unui tratament corticosteroidian topic cu propionat de fluticasonă, o aplicație pe zi timp de 2 luni, urmat de calcipotriol topic, tot o aplicație pe zi. După aproape un an de urmărire, leziunile s-au stabilizat.


