Primul caz este o femeie în vârstă de 25 de ani diagnosticată cu sindromul Laurence-Moon-Biell care prezintă hipogonadism cu obezitate, retard mental, polidactilie, retinită pigmentară și insuficiență renală. A început tratamentul cu HD la vârsta de 11 ani, a primit primul transplant renal în anul următor, care a eșuat din cauza unei tromboze venoase, așa că a revenit la HD și a necesitat transplantctomie 9 luni mai târziu.
Din cauza dificultăților legate de accesul vascular, a trebuit să fie trimisă la PD. Pe parcursul evoluției sale, pacienta a suferit mai multe episoade de peritonită și hiperparatiroidism sever. Membrana ei peritoneală a fost clasificată ca fiind de transport mediu-mare. După 12 ani de PD, pacientul a prezentat o stare generală proastă și peritonită, cauzată de doi germeni (Staphylococcus epidermidis și Pseudomonas aeruginosa), împreună cu o infecție stafilococică a tunelului. Examenul a evidențiat un "efect de masă" în zona tunelului subcutanat, non-fluctuant, fără semne inflamatorii, de consistență dură și contur mamelonat, care producea o eventrație peritoneală la nivelul orificiului cateterului.
Imagistica radiologică a evidențiat scleroza și calcifierea întregii membrane peritoneale, comprimând toate structurile viscerale abdominale. A fost administrat un tratament antibiotic specific, cateterul PD a fost îndepărtat și pacientul a fost transferat la HD. Ulterior, pacientul a avut dificultăți de înghițire din cauza vărsăturilor. După ce a primit HD, a dezvoltat două noi episoade de ascită, secundare peritonitei cauzate de Echerichia coli, care au necesitat evacuarea prin paracenteză. Ulterior, a prezentat ischemie acută la nivelul membrului inferior drept, din cauza obstrucției femoropoplitee.

Tratamentul chirurgical al calcificării peritoneale și amputarea membrului ischemic au fost excluse. Evoluția a fost nesatisfăcătoare și a murit la scurt timp după aceea.


