Un bărbat de 58 de ani s-a prezentat cu o pierdere bruscă a vederii la ochiul stâng. Pacientul fusese urmărit de 12 ani de medicină internă și dermatologie din cauza PXE.
MAVC-ul său în OD a fost de 0,6, iar în OI de 0,4. Nu s-au constatat modificări ale PIO sau ale CMB la polul anterior.
Examinarea FO a evidențiat EA bilaterale. În OD, exista o leziune gliotică gri-gălbuie în relief și, în OI, o imagine triradiată pigmentată mărginită de zone portocalii în zona maculară, împreună cu o mică leziune juxtafoveală, oarecum cenușie și ușor în relief, înconjurată de hemoragii subretiniene abundente, în principal nazale. Suspiciunea de membrană CNV în cadrul unei distrofii retiniene cu "model reticular" ne-a determinat să efectuăm o AFG, unde s-a observat o escară gliotică în OD și, în OI, o imagine hipofluorescentă sub forma unui reticul, în zona superioară a căruia se afla o leziune hiperfluorescentă cu margini dantelate care a crescut în intensitate și dimensiuni în stadiile tardive, confirmând astfel suspiciunea anterioară. OCT a coroborat diagnosticul, arătând o creștere discretă a benzii EPR-coriocapilare.

FA a LA a dezvăluit o imagine curioasă, deoarece distrofia în tipar a apărut ca negativ al imaginii angiografice; cu alte cuvinte, reticulul, care angiografic părea hipofluorescent, era intens hiper-FA în FA datorită alterării EPR la acest nivel.
În acest caz, s-a aplicat același tratament ca și la pacientul anterior, conform protocolului descris mai sus. S-a obținut o VA mai mare, ajungând la 0,7. Scanările OCT progresive au arătat o scădere progresivă a grosimii maculare, iar AFG-ul de control a arătat o îmbunătățire a afecțiunii.


