Pacient de sex masculin în vârstă de 48 de ani cu antecedente de diabet zaharat de tip 2, hipertensiune arterială sistemică și hipotiroidism, diagnosticat cu 8 ani înainte, cu control inadecvat, precum și insuficiență renală cronică de 2 ani de evoluție, tratată prin hemodializă.
Ea a prezentat două săptămâni de simptome caracterizate prin durere la nivelul glandului și simptome urinare iritative; o săptămână mai târziu a raportat hipocromie la nivelul glandului, precum și o senzație de anestezie locală, la care s-a adăugat o leziune violacee pe fața dorsală a glandului, care s-a extins și a fost însoțită de o secreție purulentă, fapt pentru care s-a prezentat la secția noastră.
Examenul fizic a evidențiat prezența unui penis cu gland hipocromic, hipotermic, cu o zonă de necroză pe partea dorsală, însoțită de o ușoară scurgere purulentă și fetidă.
Biometria sanguină raportată: hemoglobină 8,02 g/dl, leucocite 8.060, trombocite 355. 000; chimia sângelui: glucoză 277 mg/dl, creatinină 5,5 mg/dl, BUN 90,1 mg/dl; testele funcției hepatice: TGO 48, TGP 32, fosfatază alcalină 332, DHL 232; electroliți serici: sodiu 128,8 mmol/l, potasiu 6,28 mmol/l, clor 96,4 mmol/l, calciu 7,92 mmol/l, fosfor 7,36 mmol/l.
A fost supus unei falectomii parțiale, fără complicații.
Analiza patologică a raportat: necroză și proces inflamator acut și cronic, abcesificat și ulcerat, cu arterioscleroză obliterantă.
Pacientul se află în prezent sub supraveghere.

