Un bărbat în vârstă de 59 de ani care, în 2004, după un studiu pentru sindrom constituțional, a fost diagnosticat cu o tumoare retroperitoneală. După excizia masei, cu diametrul de 16 x 13 cm, situată la nivelul FID, deplasând vezica urinară și larg aderentă la peritoneul parietal și parietocolic, a fost pus diagnosticul anatomopatologic de sarcom de tip fibrohistiocitom malign pleomorf de grad înalt (stadiul III-B) și a fost administrată radioterapie complementară.
La doi ani după operație, a prezentat o deteriorare progresivă a stării generale și o tumoare inguinoscrotală dreaptă foarte dureroasă. A fost efectuată o ecografie testiculară, care a constatat o imagine chistică de 7 cm, anecoică, ovală, parțial septată, parțial septată, care urca pe canalul inghinal în localizarea craniană a testiculului drept. Tomografia computerizată a arătat o leziune cu caracteristici similare cu cele raportate la ultrasonografie.

Având în vedere suspiciunea de recidivă tumorală la nivelul cordonului spermatic, s-a efectuat o orchiectomie inghinală dreaptă cu excizia masei chistice, care prezenta zone de necroză și infiltrare a grăsimii adiacente.

Examenul histologic a evidențiat o tumoră de 12 x 8 cm formată din celule fusiforme cu celule pleomorfe abundente, fără afectarea testiculului sau a epididimului, diagnostic de fibrohistiocitom pleomorf malign, care a ajuns în imediata vecinătate a marginii chirurgicale în anumite puncte, pentru care s-a administrat ulterior radioterapie postoperatorie.
La șase luni de la intervenția chirurgicală asupra masei paratesticulare și după ce a finalizat recent tratamentul de radioterapie, a prezentat o recidivă intraabdominală și este în prezent în tratament chimioterapic cu Epirubicină + Ifosfamidă.


