Fetiță albă în vârstă de 11 ani, cu antecedente de probleme de sănătate anterioare. A fost internată când părinții au observat o creștere a volumului abdominal de aproximativ 12 zile, însoțită de pierdere în greutate și lipsa poftei de mâncare. La examenul fizic, mucoasele sunt palide și există o tumoră palpabilă de 8-10 cm în flancul abdominal drept, cu margini definite, de consistență fermă și nedureroasă, care trece de linia mediană abdominală. Testele de rutină arată o hemoglobină de 90mg/lt și o viteză de eritrosedimentare (VSH) de 130mm/1 oră. Radiografia toracică este normală, la fel și sondajul osos, radiografia abdominală simplă arată calcificări în tumoră, IVUS arată rinichi de dimensiuni normale, eliminare renală bilaterală bună, fără dilatare a căilor excretoare, La IVUS rinichii sunt de dimensiuni normale, eliminare renală bilaterală bună, fără dilatare a căilor excretoare, doar o ușoară deplasare a rinichiului drept în jos și în afară din cauza tumorii, iar la ecografie se observă o masă solidă, ecogenă, de 11 cm în diametru, localizată în flancul abdominal drept deasupra și spre polul inferior al rinichiului drept, dar fără a-l infiltra. Tratamentul chirurgical a fost decis cu diagnosticul preoperator de neuroblastom, după înlocuirea sângelui prin transfuzie. În timpul operației, au fost observate mai multe tumori în mezonul colonului transvers, cea mai mare măsurând 7 cm, care au fost rezecate și îndepărtate în întregime. Examenul macroscopic al piesei chirurgicale a evidențiat tumori albicioase cu delimitare aparent bună, cu o consistență fermă și un aspect vârtos, cu calcificări focale. Studiul microscopic a arătat că tumora intestinală era alcătuită dintr-o proliferare de celule fibroblastice, cu caracteristici în unele zone similare celulelor musculare netede, focare de calcifiere și necroză, iar diagnosticul histopatologic a fost de miofibromatoză.


