Un bărbat în vârstă de 36 de ani, fără antecedente de interes, a fost consultat în serviciul de medicină internă pentru că prezenta o masă inguinoscrotală stângă dureroasă la palpare de două luni, fără pierdere în greutate sau sindrom de micțiune.
La examinare, testiculele erau de dimensiuni și consistență normală, cu un cordon spermatic stâng indurerat și foarte dureros. Ecografia testiculară a fost normală. Tomografia computerizată abdomen-pelvis a evidențiat o masă de 6 x 3 centimetri în traiectul cordonului spermatic stâng, fără semne de afectare retroperitoneală. Cu diagnosticul de tumoră paratesticulară stângă, a fost supus unei intervenții chirurgicale, unde a fost descoperită o masă în cordonul spermatic și s-a efectuat o biopsie intraoperatorie, care a fost raportată ca o proliferare neoplazică de aspect miofibroblastic non limfomatos, pentru care s-a efectuat o orchiectomie radicală stângă. Patologia a fost un rabdomiosarcom pleomorf al cordonului spermatic, testicul și epididimis normal și margini de rezecție negative.

Ulterior, pacientul a primit mai multe cicluri de chimioterapie cu adriamicină și ifosfamidă + MESNA. La testele imagistice de control la patru luni după operație, nu s-a observat nicio recidivă tumorală.

