Um homem de 59 anos que, em 2004, após um estudo da síndrome constitucional, foi diagnosticado com um tumor retroperitoneal. Após excisão da massa, medindo 16 x 13cm de diâmetro, localizada ao nível do FID, deslocando a bexiga e aderindo amplamente ao peritoneu parietal e parietocolo, foi feito o diagnóstico anatomopatológico do sarcoma pleomórfico maligno do tipo fibrohistioctoma (Fase III-B) e administrada radioterapia complementar.
Dois anos após a cirurgia, apresentou uma deterioração progressiva do estado geral e um tumor inguinoscrotal direito muito doloroso. Uma ecografia testicular encontrou uma imagem de 7cm, anecóica, oval, parcialmente septurizada, cística, anecóica na localização craniana do teste direito, ascendendo através do canal inguinal. A tomografia computadorizada mostrou uma lesão com características semelhantes às relatadas na ultra-sonografia.

Na suspeita de recorrência de tumores ao nível da medula espermática, foi realizada uma orquiectomia inguinal direita com excisão da massa cística, revelando áreas de necrose e infiltração de gordura adjacente.

O exame histológico revelou um tumor de 12 x 8cm formado por células fusiformes com células pleomórficas abundantes sem afectar o testículo ou epidídimo, diagnóstico de fibrohistiocitoma pleomórfico maligno, que atingiu a proximidade imediata da borda cirúrgica em alguns pontos, para o qual foi subsequentemente administrada radioterapia pós-operatória.
Seis meses após a cirurgia sobre a massa parateticular e após ter completado recentemente o tratamento de radioterapia, apresentou uma recidiva intra-abdominal e está actualmente a ser submetido a tratamento de quimioterapia com Epirubicina + Ifosfamida.


