Paciente com 19 anos de idade, sem história passada de interesse, que consultou por um tumor ligeiramente doloroso no testículo direito, de cerca de 8 meses de evolução, com um exame clínico mostrando aumento testicular com áreas nodulares. O testículo esquerdo não mostrou alterações. Alfa-Feto-Proteína: 38,2 e Beta-HGC de 1,48. Por ultra-sonografia, foram observados três nódulos tumorais independentes e bem definidos: dois deles eram heterogéneos, sólidos, de 20 e 33 mm de diâmetro, com áreas císticas e calcificações. O terceiro nódulo era sólido, hipoecóico e homogéneo, de 26 mm de diâmetro. Todos os nódulos mostraram uma vascularização aumentada com fluxos arteriais de baixa resistência. O estudo de extensão foi negativo. Foi realizada a orquiectomia. Histologicamente, os dois primeiros nódulos corresponderam a teratocarcinomas (teratoma maduro e carcinoma embrionário predominante), sendo macroscopicamente massas branco-acastanhadas, com cavidades de conteúdo seroso amarelado, calcificações e focos de necrose. O terceiro foi diagnosticado como seminoma clássico, sendo macroscopicamente mais homogéneo.


