Un paziente maschio di 48 anni con una storia di diabete mellito di tipo 2, ipertensione arteriosa sistemica e ipotiroidismo, diagnosticato 8 anni prima, con controllo inadeguato, così come l'insufficienza renale cronica di 2 anni di evoluzione, trattato con emodialisi.
Si presentò con due settimane di sintomi caratterizzati da dolore al glande del pene e sintomi urinari irritativi; una settimana dopo riportò ipocromia al glande del pene, così come una sensazione di anestesia locale, e si aggiunse una lesione violacea sul lato dorsale del glande del pene, che si estendeva ed era accompagnata da una secrezione purulenta, per cui venne al nostro dipartimento.
L'esame fisico ha rivelato la presenza di un glande ipocromico e ipotermico con un'area di necrosi sul dorso, accompagnata da un leggero scarico purulento e fetido.
Biometria del sangue riportata: emoglobina 8,02 g/dl, leucociti 8.060, piastrine 355. 000; ematochimica: glucosio 277 mg/dl, creatinina 5,5 mg/dl, BUN 90,1 mg/dl; test di funzionalità epatica: TGO 48, TGP 32, fosfatasi alcalina 332, DHL 232; elettroliti sierici: sodio 128,8 mmol/l, potassio 6,28 mmol/l, cloro 96,4 mmol/l, calcio 7,92 mmol/l, fosforo 7,36 mmol/l.
Ha subito una falectomia parziale, senza complicazioni.
Analisi patologica riportata: necrosi e processo infiammatorio acuto e cronico, ascesso e ulcerato, con arteriosclerosi obliterante.
Il paziente è attualmente sotto sorveglianza.

