Un uomo di 36 anni, senza storia passata di interesse, è stato visto nel reparto di medicina interna per presentare una massa inguinoscrotale sinistra dolorosa alla palpazione di due mesi, senza perdita di peso o sindrome da minzione.
All'esame, i testicoli erano di dimensioni e consistenza normali, con un cordone spermatico sinistro indurito e molto doloroso. L'ecografia testicolare era normale. La TAC addome-pelvi ha rivelato una massa di 6 x 3 centimetri nella traiettoria del midollo spermatico sinistro, senza evidenza di coinvolgimento retroperitoneale. Con la diagnosi di un tumore paratesticolare sinistro, fu sottoposto a un intervento chirurgico, dove fu trovata una massa nel midollo spermatico e fu eseguita una biopsia intraoperatoria, che fu riportata come una proliferazione neoplastica di aspetto miofibroblastico non linfomatoso, per la quale fu eseguita un'orchiectomia radicale sinistra. La patologia era rabdomiosarcoma pleomorfo del midollo spermatico, testicolo ed epididimo normali e margini di resezione negativi.

Successivamente, il paziente ha ricevuto diversi cicli di chemioterapia con adriamicina e ifosfamide + MESNA. Nei test di imaging di controllo quattro mesi dopo l'intervento, non è stata osservata alcuna recidiva del tumore.

