El primer cas, es tracta d'una dona de 25 anys diagnosticada de síndrome de Laurence-Moon-Biell que es manifesta amb hipogonadismo amb obesitat, retard mental, polidactilia, retinitis pigmentària i insuficiència renal. Va iniciar tractament d'HD als 11 anys, va rebre el seu primer trasplantament renal a l'any següent, que va fallar a causa d'una trombosi venosa, per la qual cosa va retornar a HD i va precisar trasplantectomía 9 mesos més tard.
A causa de dificultats d'accés vascular, va necessitar ser derivada a DP. En l'evolució la pacient va sofrir diversos episodis de peritonitis i va patir un hiperparatiroïdisme greu. La seva membrana peritoneal, es va classificar com mig-alta transportadora. Després de 12 anys en programa de DP, la pacient mostra un mal estat general i una peritonitis, causada per dos gèrmens (Staphilococcus epidermidis i pseudobufona aeruginosa), juntament amb infecció de túnel per l'estafilococ. En l'exploració es va apreciar un "efecte massa" en la zona del túnel subcutani, no fluctuant, sense signes inflamatoris, de consistència dura i contorn mamelonado, produint una eventració peritoneal en l'orifici del catèter.
En les imatges radiològiques es va apreciar l'esclerosi i calcificació de tota la membrana peritoneal, comprimint totes les estructures viscerals abdominals. Es va procedir a tractament antibiòtic específic, retirada de catèter de DP, i transferència a HD. Més tard, la pacient presenta dificultat per a la ingesta per vòmits. Una vegada en HD va desenvolupar dos nous episodis d'ascites, secundària a peritonitis per Echerichia coli, que va requerir evacuació mitjançant paracentesi. Posteriorment, va presentar una isquèmia aguda en membre inferior dret, per obstrucció femoropoplítea.

Es va desestimar el tractament quirúrgic de la calcificació peritoneal i l'amputació del membre isquèmic. L'evolució va ser insatisfactòria morint poc després.