Un nen de 13 anys va ser remès per a avaluació després de sofrir un traumatisme ocular en el seu ull esquerre amb un tirachinas. L'agudesa visual era en tots dos ulls, 20/20. L'examen de l'ull dret va ser normal i, en l'ull esquerre, es va observar un microhifema i una uveítis anterior. L'examen de fons d'ull sota dilatació va demostrar en l'ull esquerre hemorràgies retinianas arrodonides equatorials. Els valors de pressió intraocular van ser normals (15 mmHg i 12 mmHg respectivament). El pacient va desenvolupar una isquèmia retiniana perifèrica inferior (demostrada per AFG) tres setmanes després del traumatisme (en aquest moment el pacient va referir un escotoma perifèric temporal superior) amb el desenvolupament posterior, dotze mesos més tard, de neovascularización retiniana en el quadrant nasal inferior. L'estudi hematològic complet i les proves de coagulació sanguínia van ser normals. Així mateix, el resultat del test de malaltia de cèl·lules falciformes va ser negatiu. El microhifema i les hemorràgies retinianas es van resoldre amb tractament mèdic (sulfat d'atropina 1% i corticoides tòpics, protecció ocular durant una setmana, repòs en llit els primers quatre dies amb represa gradual de l'activitat, i restricció de salicilatos i d'antiinflamatoris no esteroidals, administració oral d'àcid aminocaproico). A causa de la resolució completa del microhifema en la primera setmana i en absència de resagnat, no es van dur a terme estudis addicionals de trastorns de la coagulació menys freqüents, com ara dèficit de factors VIII i XI o dèficit de vitamina K. La isquèmia retiniana va ser tractada amb fotocoagulación amb làser d'argó. Després de 15 mesos de seguiment, la seva agudesa visual final roman en 20/20 sense altres complicacions oculars.