Pacient home de 48 anys d'edat, amb antecedent de diabetis mellitus tipus 2, hipertensió arterial sistèmica i hipotiroïdisme, diagnosticats 8 anys enrere, amb inadequat control, així com insuficiència renal crònica de 2 anys d'evolució, tractada amb hemodiàlisi.
Va acudir per un quadre de dues setmanes d'evolució caracteritzat per dolor en el gland i símptomes urinaris irritatius; una setmana després va referir hipocromía en el gland, així com sensació d'anestèsia local, i es va agregar una lesió violàcia en la cara dorsal del gland, que s'estenia i s'acompanyava d'una secreció purulenta, per la qual cosa va acudir al nostre servei.
En l'exploració física s'apreciava: presència de gland hipocrómico, hipotèrmic amb àrea de necrosi en el dors, acompanyada de lleu secreció purulenta i fètida.
La biometria hemàtica va informar: hemoglobina 8,02 g/dl, leucòcits 8.060, plaquetes 355.000; química sanguínia: glucosa 277 mg/dl,creatinina 5,5 mg/dl,BUN 90,1 mg/dl; proves de funció hepàtica: TGO 48, TGP 32, fosfatasa alcalina 332, DHL 232; electròlits sèrics: sodi 128,8 mmol/l, potassi 6,28 mmol/l, clor 96,4 mmol/l, calci 7,92 mmol/l i fòsfor 7,36 mmol/l.
Li ho va sotmetre a falectomía parcial, sense complicacions.
L'anàlisi patològica va informar: necrosi i procés inflamatori agut i crònic, amb abscés i ulcerat, amb arterioesclerosi obliterante.
Actualment el pacient està en vigilància.