Vi presenterar ett fall av en 60-årig kvinnlig patient som utvecklade progressiv heshet och andfåddhet. Hösten och andfåddheten utvecklades gradvis under en period på 2 månader. Patienten genomgick resektion av en laryngeal tumör 14 år innan de ovannämnda symptomen utvecklades, och histopatologisk analys indikerade att det var ett kondrom. Patienten hade lidit av högt blodtryck i många år, utan några betydande ärftliga sjukdomar. Hon arbetade inom administrativa yrken och rökte aldrig cigaretter eller konsumerade alkohol. Palpering av halsen under patientbedömningen avslöjade en ovalformad tumör, som huvudsakligen var belägen på vänster sida, ungefär 6 cm i storlek, och fäst vid struphuvudets vägg. Inga förstorade lymfknutor hittades. Vid indirekt laryngoskopi fann man att den vänstra hemilarynxen var orörlig och förskjuten medialt, och andningsutrymmet var reducerat. Slemhinnan var oförändrad. Laboratorieanalyser var inom referensvärdena. En datortomografisk undersökning av halsen fann en hypodenstumör, genomsyrad av förkalkningar, upp till 5,6 cm i diameter på vänster sida, i struphuvudets vägg i det subglottiska segmentet, utan tydliga gränser. Tumören infiltrerade och förstörde delvis cricoid- och sköldkörtelbrosket. Tumören förminskade asymmetriskt och signifikant lumen i det subglottiska struphuvudssegmentet. Vid datortomografi fann man inga förstorade och patologiskt förändrade lymfkörtlar, och det fanns inga patologiska förändringar i benstrukturen. En lungröntgen och bukultraljud utfördes, och inga avlägsna metastaser hittades. En del av struphuvudsväggen och en resekterad del av luftstrupen skickades in för patologisk analys, med tumörvävnad med ett lobulärt utseende, 6 cm × 4 cm × 2 cm i storlek, en vitaktig färg, homogen struktur och måttligt fast konsistens. Tumörvävnadens histologi dominerades av en måttligt rik basofil extracellulär matris, som delvis hade ett myxoid utseende. Tumörvävnadens cellularitet var måttligt fokal, med atypiska, individuella eller organiserade mindre kluster och mindre kondrocytter med sällsynta mitoser närvarande i extracellulär matris. Tumörtillväxten var nodulo-infiltrativ.