En 44-årig kvinna togs in på grund av bukdistension och ihållande ödem i underbenen i över 2 månader. Andra symtom som liknade systemisk överbelastning orsakad av höger hjärtsvikt observerades också. Transthoracic echocardiogram (TTE) och transesophageal echocardiogram (TEE) fann en gigantisk fyllodemmassa som helt upptar höger ventrikel (RV, Fig. a) och orsakar obstruktion av höger ventrikulär utflödesväg (RVOT). Kontrastförstärkt datortomografi visade en oregelbunden och något hypodense skugga (6,2 cm × 3,9 cm) med tydlig gräns i RV. MRI beräknade ejektionsfraktionen av RV har kraftigt minskats jämfört med den vänstra ventrikeln (24,1% vs. 55,3%) (Additional File). Patienten genomgick en operation via en mediansternotomi med hjärt-lungbypass och en längsgående höger atriotomi användes för att öppna hjärtat. En bred basmassa härstammade från den fria väggen i höger ventrikel och upptar större delen av den högra ventrikulära kaviteten. Ingen vidhäftning till septumbladet eller chordae tendineae av tricuspidventilen. Tumören var helt bortskuren från sin bas. Fundus cauteriserades och sköljdes. Den 9,5 * 5,0 cm neoplasm var en mjuk, pedicled och väldefinierad kermesinusmassa. Mikroskopiskt kan stellatceller ses utspridda i en lös myxoid stroma. Diagnosen av höger ventrikulär hjärtsmyxom bekräftades därmed. Patienten återhämtade sig utan komplikationer och pre-discharge ekokardiogram visade ingen massa. Patienten följdes upp i ett år, ingen återfall hittades och det allmänna tillståndet var bra.