En 48-årig kinesisk manlig patient togs in på vårt sjukhus med huvudvärk och svaghet i båda underbenen i en månad. Han hade ingen tidigare historia av specifika sjukdomar, ingen familjehistoria av sjukdomar och ingen historia av strålningsexponering. Vid intagningen visade en CT-skanning av huvudet en ojämn högdensitetsmassa vid den bilaterala främre parietalloben. T1- och T2-viktade bilder av huvudets MRI visade blandade och ojämna masstsignaler med obetydlig omgivande ödem. MRI-förstärkning visade ojämn och uppenbar förstärkning av lesionen, som involverade bilateral parasagittal dura och sagittal sinus, och lokal kompression av hjärnvävnad (Fig. Efteråt utförde vi bilateral tumörresektion för patienten. Under operationen fann vi att tumören hade sitt ursprung i dura mater. Tumören var mjuk och rödbrun, och den främre och parietala cortexen intill tumören var brunaktig gul, vilket kan ha samband med deponering av hemosiderin. Tumören innehöll en stor mängd brunaktig gul vätska, och lokal hjärn- och hjärnbark vävnad fann man invaderad. Eftersom lesionen var belägen framför hjärnans motoriska centrum kunde den drabbade hjärn- och hjärnbark vävnaden inte avlägsnas helt för att bevara lemmarnas motoriska funktion. Efter operationen skickades den bortskurna massan och den drabbade dura-vävnaden för patologisk undersökning, och det slutliga patologiska resultatet var angiosarkom. Hematoxylin-eosin-färgning av vävnadsprover visade ett stort antal nya onormala blodkärl, markerad cellatypi och markerad kärnfärgning. Tumörcellerna var positiva för vaskulära markörer såsom CD31, CD34 och ERG, och negativa för S-100, pancytokeratin och epithelisk membranantigen. Ki-67 visade ett högt positivitetsindex inom tumörcellerna (Fig. Patienten genomgick ytterligare kemoterapi och strålbehandling efter operationen. Nio månader efter operationen fann man ingen tumöråterfall på en förstärkt MRI (Fig.