5-летний марокканский мальчик с 2-месячной историей тортиколиса с иррадиацией боли в левую верхнюю конечность. Пациент не имел медицинской истории. Физическое обследование выявило гипестезию верхних конечностей, доказательства двусторонней слабости нижних конечностей с двигательной силой 4/5 в дистальной мышечной группе и гипоактивные рефлексы в четырех конечностях. Не было дисфункции кишечника или мочевого пузыря. КТ-сканирование шейного отдела и МРТ-сканирование продемонстрировали наличие экстрадуральной массы размером 75 × 36 × 24 мм с внеспинальным распространением на уровне левых С1–С6 позвонков (рис. ). Эта масса в форме гантели имела неоднородную интенсивность сигнала, кальцификацию и однородную промежуточную постконтрастную активизацию после введения гадолиния. Никаких других повреждений шнура и костных аномалий позвоночника не было обнаружено. Была проведена биопсия. Микроскопические секции показали высококлеточную опухоль, состоящую из диффузных листов опухолевых клеток с мономорфными, круглыми или овальными, тонкими везикулярными ядрами, случайными нуклеолами и скудным цитоплазмой. Были замечены большие области некроза (рис. ) Иммуногистохимический анализ показал положительную реакцию на CD99 (рис. ) и S-100 белок, и отрицательную реакцию на синаптофизин, хромогранин, десмин, миоген и CD56; что благоприятствует диагнозу PNET. После шести курсов химиотерапии, КТ шеи продемонстрировала полную регрессию опухоли. Наш пациент оставался в состоянии ремиссии на протяжении 8 месяцев наблюдения.