56-летний мужчина с астенией в течение 3 недель. Он не имел аллергии на продукты питания или лекарства, не было лабораторных доказательств паразитарной, грибковой или вирусной инфекции. Общие показатели крови были в норме с артериальным давлением 130/80 мм рт.ст., частотой сердечных сокращений 80 ударов/мин. и частотой дыхания 12 вдохов/мин. При осмотре пациента были нормальными общие показатели крови, уровень лейкоцитов 27,74 × 109/л, абсолютный уровень эозинофилов 12,94 × 109/л, что составляет 59,8% клеток, уровень тромбоцитов 55 × 109/л, повышенный уровень N-терминального про-натрийуретического пептида (NT-proBNP) в крови (604,6 нг/л, нормальный диапазон <450 нг/л) и уровень реактивного протеина (11 мг/л, нормальный диапазон). Уровни hs-cTnI и NT-proBNP были в пределах нормального диапазона. Остальные лабораторные результаты были без отклонений, включая скрининг антинуклеарных антител. ЭКГ показала нормальный синусовый ритм (). Ни коронарографическая компьютерная томография, ни энцефалографическая компьютерная томография не выявили значительных поражений. Эхокардиография продемонстрировала незначительное увеличение камерного размера, нормальную левожелудочковую систолическую функцию (левожелудочковая фракция выброса 57%), и аномальную диастолическую функцию III степени. Была обнаружена большая гетерогенная масса в левом желудочке (39 мм × 22 мм, стрелка). Наиболее вероятным диагнозом была энтерокардит Лоффера (LE; вовлечение сердца в гипереозинофилию) с внутрисосудистым тромбом (). Эхокардиографическое изображение показало изогнутую линию позднего усиления гадолиния (LGE), расположенную субэндокардиально в средней части левого желудочка. Эллиптическая область без усиления в левой желудочковой полости и история болезни соответствовали эозинофильному эндокардиту с субэндокардиальным тромбозом () (). Из-за резко повышенного уровня эозинофилов мы подозревали миелопролиферативное расстройство. Мы провели исследования костного мозга, включая аспирационную цитологию, биопсию, цитогенетический и генный анализ. Во время ожидания результатов исследований, на 3-й день после поступления, пациент жаловался на прогрессирующее развитие боли в грудной клетке. Эхокардиографическое обследование показало новую депрессию ST-сегмента с инверсией T-волны в предсердиях (). Лабораторные результаты продемонстрировали повышенный уровень hs-cTnI и NT-proBNP 2,72 и 1789 нг/л, соответственно, что указывает на продолжающееся повреждение миокарда. После лечения нитратами для расширения коронарных артерий боль в грудной клетке исчезла. Поскольку симптомы были связаны с эозинофильной энтерокардитом, причиной могла быть спазма коронарных артерий или небольшой тромбоэмболизм, препятствующий микроциркуляции, но пациент отказался от коронарной ангиографии. Анализ костного мозга показал диспластическую эозинофилию и эозинофильную пролиферацию. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Был обнаружен диспластический эозинофильный пролиферация. Был обнаружен нормальный кариотип (46, XY) и обнаружен ген FIP1L1-PDGFRA (4q12). Бы Пациент дважды проходил ПЭТ/КТ с 18F-FAPI для визуализации активации кардиофибробластов во время лечения. Перед выпиской на ПЭТ-изображении всего тела с 18F-FAPI были замечены неоднородные увеличенные скопления 18F-FAPI в эндомиокарде. Не было обнаружено никакого другого подозрительного фиброза с накоплением 18F-FAPI (). Учитывая наличие фиброза миокарда, он был лечен от фиброза миокарда и сердечной недостаточности ингибитором рецептора ангиотензина-неприлизина (ARNI), β-блокаторами и спиронолактоном. Был получен хороший клинический ответ, и после 2 месяцев лечения последующее ПЭТ/КТ показало, что скопления 18F-FAPI в эндомиокарде значительно уменьшились (). Пациента внимательно наблюдали в кардиологическом и гематологическом отделениях амбулаторного приема в течение 2 месяцев. Количество эозинофилов оставалось в пределах нормы, когда дозу преднизолона постепенно уменьшали до 5 мг в день. Результаты исследования периферической крови были следующими: гемоглобин 124 г/дл; общее количество лейкоцитов 8,66 × 109/л с 6,71% эозинофилов; и количество тромбоцитов 177 × 109/л. Во время приема варфарина, мезилата иматиниба, преднизолона и терапии сердечной недостаточности у него не было специфических симптомов при оценке в амбулаторном отделении. Последующее эхокардиографическое обследование показало нормальный размер левого желудочка и быструю регрессию левой желудочковой массы (6 мм × 13 мм, стрелка) (). В течение 6-месячного наблюдения не было рецидивов гипереозинофилии. Состояние оставалось клинически стабильным. Эхокардиография показала, что тромб в левом желудочке рассосался ().