25-летняя женщина, беременная 1-м ребенком, пара 0, забеременела дихотомической двойней, которая была спонтанной. Супруги не были родственниками и не имели истории приема лекарств, наследственных заболеваний, злоупотребления наркотиками или семейной истории врожденных аномалий и тератомы. Серологический анализ пациентки был отрицательным на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), венерические заболевания, венозный лабораторный диагноз и гепатит В, и у нее не было диабета. Во время обычного ультразвукового исследования во время 23 + 3 недели беременности, было обнаружено 3,2 см смешанной твердой и кистозной SCT, начиная от области крестца, у одного из близнецов (близнец В) без других аномалий плода, и у другого близнеца (близнец А) без аномалий. Учитывая это состояние, пациентка была переведена в наш отдел. Супруги были подробно проконсультированы многопрофильной командой относительно диагноза, лечения и прогноза SCT двойни. Родители отказались от проведения магнитно-резонансной визуализации плода (МРТ) и осмотра хромосом обоих близнецов. Семья решила продолжить беременность, и плоды были тщательно обследованы. Постепенный рост SCT массы был выявлен с помощью ультразвука без признаков гидропатии и затрудненного мочеиспускания, пиелонефрита и запора. В 34 + 4 недели беременности, на последующем ультразвуковом исследовании, у плода был обнаружен полигидрамнион и никаких признаков гидропатии, а также твердая и кистозная масса 6,3 × 2,7 × 2,9 см (рис. а и б). Планируемый кесарейский сечение был выполнен в 37 недель и 1 день. Здоровый мужской близнец (близнец А) весил 2880 г с оценкой по шкале Апгар 10 и 10 в 1 и 5 минутах, соответственно. Мужской близнец с SCT (близнец В) весил 2900 г с оценкой по шкале Апгар 10 и 10 в 1 и 5 минутах, соответственно, что соответствует 6 × 3 × 3 × 3 см кистозной и твердой массе в сакрококциальной области (рис. а и б). Новорожденный был переведен в отделение интенсивной терапии из-за SCT. В два дня после рождения, было выполнено магнитно-резонансное сканирование, которое показало: сакрококциальная область была занята кистозной массой около 5,9 × 2,6 × 3,0 см, которая частично находилась позади пресакрального перитонеума, верхняя граница до верхней границы сакрального 3, нижняя граница до нижней границы хвостового отдела позвоночника около 2,6 см, граница не была ясна, большой кистозный очаг расположен в сакрококциальной области, и размер около 2,0 × 3,2 × 1,8 см, немного T1WI и T2WI, можно найти внутри. Масса толкала аноректальный, прямой кишечник в правую переднюю часть. Прямой кишечник и сакральный канал не пострадали (рис. а и б). В четыре дня после рождения, была выполнена гигантская сакрококцеальная резекция, резекция хвоста таза, реконструкция тазового дна и пластика кожи, и экстирпация хвоста таза. Экстирпация хвоста таза и массы была завершена. Гистопатология показала зрелую сакрококцеальную тератому с отрицательными границами. Ребенок был выписан через 7 дней после операции. Оба ребенка и мать были обследованы. В возрасте 3 месяцев, ребенок с SCT был оценен с помощью ультразвукового сканирования и не было обнаружено аномалий в сакрококцеальной области, без неконтролируемого мочеиспускания, затрудненного мочеиспускания, пиелонефрита и запора. Оба ребенка находятся в нормальном развитии до сих пор. Диаграмма этого случая показана на рис..